5-aza-7-chloro-6-methyl-8-nitro-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione | 168123-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-aza-7-chloro-6-methyl-8-nitro-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
• 英文别名: 7-Chloro-6-methyl-8-nitro-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
• CAS: 168123-93-1
• 化学式: C₈H₅ClN₄O₄
• 分子量: 256.605
• InChiKey: NIWQVLNEQFEXIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• 8-AZA, 6-AZA AND 6,8-DIAZA-1,4-DIHYDROQUINOXALINE-2,3-DIONES AND THE USE THEREOF AS ANTAGONISTS FOR THE GLYCINE/NMDA RECEPTOR
  申请人：ACEA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0743855A1

  公开（公告）日：1996-11-27
• US5620978A
  申请人：——

  公开号：US5620978A

  公开（公告）日：1997-04-15
• US5863916A
  申请人：——

  公开号：US5863916A

  公开（公告）日：1999-01-26
• [EN] 8-AZA, 6-AZA AND 6,8-DIAZA-1,4-DIHYDROQUINOXALINE-2,3-DIONES AND THE USE THEREOF AS ANTAGONISTS FOR THE GLYCINE/NMDA RECEPTOR<br/>[FR] 8-AZA, 6-AZA ET 6,8-DIAZA-1,4-DIHYDROQUINOXALINE-2,3-DIONES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA GLYCINE OU DU NMDA
  申请人：ACEA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1995018616A2

  公开（公告）日：1995-07-13

  (EN) Methods of treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the hyperactivity of the excitatory amino acids, as well as treating anxiety, chronic pain, convulsions, inducing anesthesia, and treating or preventing opiate tolerance are disclosed by administering to an animal in need of such treatment or prevention a substituted or unsubstituted 8-aza, 6-aza, or 6,8-diaza-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione, N-oxides thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have high binding to the glycine receptor.(FR) La présente invention concerne des procédés de traitement ou de prévention des pertes neuronales associées à l'ictus, à l'ischémie, au traumatisme du système nerveux central, à l'hypoglycémie et à la chirurgie. L'invention concerne également, d'une part le traitement des affections neurodégénératives, notamment la maladie d'Alzheimer, la sclérose amyotrophique latérale, la chorée de Huntington, le syndrome de Down, et d'autre part le traitement ou la prévention des conséquences néfastes de l'hyperactivité des acides aminés excitateurs. L'invention concerne en outre le traitement de l'anxiété, des douleurs chroniques, des convulsions, l'induction de l'anesthésie et le traitement ou la prévention de la tolérance aux opiacés. Le procédé consiste à administrer, à l'animal nécessitant un tel traitement ou une telle prévention, un 8-aza, 6-aza ou 6,8-diaza-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione substitué ou non substitué, ou l'un de ses sels et N-oxydes pharmaceutiquement acceptables, cette substance présentant une fixation élevée au récepteur de la glycine.