tert-butyl 3-(3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-1-((5-methylthiophen-2-yl)methyl)thioureido)propanoate | 1210877-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl 3-(3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-1-((5-methylthiophen-2-yl)methyl)thioureido)propanoate
• CAS: 1210877-64-7
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₄S₂
• 分子量: 536.716
• InChiKey: BAINGHRSQZVJCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-1-((5-methylthiophen-2-yl)methyl)thioureido)propanoate 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以89.75%的产率得到3-(1-(5-methylthiophen-2-ylmethyl)thioureido)propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  替代氨基噻唑衍生物，其制备方法，含有替代氨基噻唑的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的使用方法。这些化合物可能作为AgRP对黑色素皮质素受体作用的抑制剂而有用，因此可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。

  公开号：

  WO2010025142A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 tert-butyl 3-(3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-1-((5-methylthiophen-2-yl)methyl)thioureido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  替代氨基噻唑衍生物，其制备方法，含有替代氨基噻唑的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的使用方法。这些化合物可能作为AgRP对黑色素皮质素受体作用的抑制剂而有用，因此可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。

  公开号：

  WO2010025142A1