1-Butyl-3-[1-[(E)-2-(4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)-1-phenyl-vinylamino]-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-urea | 117634-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Butyl-3-[1-[(E)-2-(4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)-1-phenyl-vinylamino]-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-urea
• CAS: 117634-91-0
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O
• 分子量: 426.561
• InChiKey: PESVLKBLHYSQKR-NCELDCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(dimethyl-4,6 pyridyl-2)-2 phenyl-1 vinylbenzamidine 、 异氰酸正丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到1-Butyl-3-[1-[(E)-2-(4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)-1-phenyl-vinylamino]-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-urea
  参考文献：
  名称：

  Pyridines; XVI.¹Reactions ofN ¹-(Arylethenyl)benzamidines with lsocyanates and Phenyl Isothiocyanate. A Facile Synthesis ofN ¹-(1,2-Diarylethenyl)-N ²-(alkyl- or aryl-aminocarbonyl)benzamidines and Substituted 2-Oxo- or 2-Thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,5-triazines

  摘要：

  N 1-(1,2-二芳基乙烯基)-N 2-(烷基或芳基氨基羰基)苯甲脒通过各种异氰酸酯与 N 1-(1,2-二芳基乙烯基)苯甲脒在四氢呋喃中的反应很容易制备，产率高达 61-90%。当异氰酸酯（以及异硫氰酸苯酯）与酰胺在沸腾的甲苯中，在催化量的喹啉存在下进行加成反应时，生成的 N 1，N 2-二取代苯甲脒会环化生成取代的 2-氧代或 2-硫代-1,2,3,4-四氢-1,3,5-三嗪，产率为 31-92%。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27599