(5-fluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)boronic acid | 1313426-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (5-fluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)boronic acid
• 英文别名: (5-Fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)boronic acid
• CAS: 1313426-14-0
• 化学式: C₈H₈BFO₄
• 分子量: 197.959
• InChiKey: RYZIYUIBNIJWLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.72
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-fluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)boronic acid 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (S,E)-2-(3-(3-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-methylstyrene Yl)-4-(trifluoromethyl)benzylamino)-3-hydroxypropionic acid
  参考文献：
  名称：

  小分子PD-1/PD-L1抑制剂、其与PD-L1抗体的药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种小分子PD‑1/PD‑L1抑制剂、其与PD‑L1抗体的药物组合物及其应用。其中，该小分子PD‑1/PD‑L1抑制剂例如通式(I)所示的芳香乙烯或芳香乙基类衍生物，其可以用于治疗癌症。

  公开号：

  CN111714628A
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2,3-二氢苯并[B][1,4]二噁英 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (5-fluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  小分子PD-1/PD-L1抑制剂、其与PD-L1抗体的药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种小分子PD‑1/PD‑L1抑制剂、其与PD‑L1抗体的药物组合物及其应用。其中，该小分子PD‑1/PD‑L1抑制剂例如通式(I)所示的芳香乙烯或芳香乙基类衍生物，其可以用于治疗癌症。

  公开号：

  CN111714628A

文献信息

• [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011076687A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Pyridinone derivatives, process for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially sex-hormone-related conditions in both men and women, as well as a mammal in general (also referred to herein as a "subject"). For example, such conditions include endometriosis, uterine fibroids, polycystic ovarian disease, heavy menstrual bleeding, particularly menorrahagia and dysmenorrehea, hirsutism, precocious puberty, gonadal steroid-dependent neoplasia such as cancers of the prostate, breast and ovary, gonadotrope pituitary adenomas, sleep apnea, irritable bowel syndrome, premenstrual syndrome, benign prostatic hypertrophy, contraception and infertility (e.g., assisted reproductive therapy such as in vitro fertilization). The present application relates in particular to pyridinone derivatives as gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonists.

  吡啶酮衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于男性和女性的性激素相关疾病，以及一般哺乳动物（在本文中也称为“受试者”）。例如，这些疾病包括子宫内膜异位症、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征、月经过多出血，尤其是月经过多和月经痛、多毛症、早熟、依赖性生殖腺类固醇的肿瘤，如前列腺、乳腺和卵巢癌、性腺激素释放激素依赖性垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕（例如，辅助生殖疗法，如体外受精）。本申请特别涉及吡啶酮衍生物作为促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。
• PYRAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS AS SHP2 INHIBITORS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP4227307A1

  公开（公告）日：2023-08-16

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions thereof for modulating SHP2 and their use in the treatment of disease.

  本文提供了化合物及其药物组合物，用于调节SHP2，并在治疗疾病方面的应用。
• EP3733659
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 小分子PD-1/PD-L1抑制剂、其与PD-L1抗体的药物组合物及其应用
  申请人：上海再极医药科技有限公司

  公开号：CN111714628A

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明公开了一种小分子PD‑1/PD‑L1抑制剂、其与PD‑L1抗体的药物组合物及其应用。其中，该小分子PD‑1/PD‑L1抑制剂例如通式(I)所示的芳香乙烯或芳香乙基类衍生物，其可以用于治疗癌症。