2-((E)-2,6-Bis-benzyloxy-hex-4-enyl)-4,5-dimethoxy-phenol | 143653-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((E)-2,6-Bis-benzyloxy-hex-4-enyl)-4,5-dimethoxy-phenol
• CAS: 143653-82-1
• 化学式: C₂₈H₃₂O₅
• 分子量: 448.559
• InChiKey: NCUBNRMIBJTGCM-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-2,6-Bis-benzyloxy-hex-4-enyl)-4,5-dimethoxy-phenol 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 乙酸酐 作用下， 生成 (2S,3aR,7R,8R,8aR)-2-Benzyloxy-8-benzyloxymethyl-5-methoxy-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-3a,7-methano-azulene-6,9-dione 、 (2R,3aR,7R,8R,8aR)-2-Benzyloxy-8-benzyloxymethyl-5-methoxy-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-3a,7-methano-azulene-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  电化学方法与碱催化的片段化反应相结合，可轻松合成某些反式-氢azulenes

  摘要：

  一些具有烯烃侧链的苯酚已经在各种条件下进行了电解，得到了三环[5.3.1.0 1,5 ] undec-9-en-8,11-二酮。这些产物用甲醇中的碳酸钾处理，得到相应的反式氢氢唑烷，其被认为是生物活性倍半萜和二萜类化合物的有前途的合成中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74680-6