2-{2-[(2-chlorophenyl)amino]ethoxy}ethanol | 1219592-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-{2-[(2-chlorophenyl)amino]ethoxy}ethanol
• 英文别名: 2-[2-(2-Chloroanilino)ethoxy]ethanol
• CAS: 1219592-82-1
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO₂
• 分子量: 215.68
• InChiKey: XKWYMJBEYNRFFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dioxan-2-ol 、 邻氯苯胺 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到2-{2-[(2-chlorophenyl)amino]ethoxy}ethanol
  参考文献：
  名称：

  2-羟基-1,4-二恶烷的快速制备方法及其在胺的还原烷基化中的应用

  摘要：

  在催化量的水存在下，由氯化钌（III）-高碘酸钠原位获得的钌（VIII）物质选择性氧化二甘醇，生成内部缩醛2-羟基-1形式的单醛，4-二恶烷。该化合物用于所选伯胺和仲胺的还原烷基化反应，证明其在制备带有2-（2-羟基乙氧基）乙氨基单元的目标结构中的用途。 二甘醇-氧化-还原烷基化-2-羟基-1,4-二恶烷-钌（VIII）催化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217101

文献信息

• An Expeditious Method for the Preparation of 2-Hydroxy-1,4-dioxane and Its Use in Reductive Alkylation of Amines
  作者：Adrijana Vinter、Amir Avdagic、Vlado Stimac、Ivana Palej、Ana Cikos、Vitomir Sunjic、Sulejman Alihodzic

  DOI：10.1055/s-0029-1217101

  日期：2010.1

  monoaldehyde in the form of the internal acetal 2-hydroxy-1,4-dioxane. This compound was used in reductive alkylations of selected primary and secondary amines, demonstrating its utility in the preparation of target structures with the 2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino unit. diethylene glycol - oxidations - reductive alkylations - 2-hydroxy-1,4-dioxane - ruthenium(VIII) catalysis

  在催化量的水存在下，由氯化钌（III）-高碘酸钠原位获得的钌（VIII）物质选择性氧化二甘醇，生成内部缩醛2-羟基-1形式的单醛，4-二恶烷。该化合物用于所选伯胺和仲胺的还原烷基化反应，证明其在制备带有2-（2-羟基乙氧基）乙氨基单元的目标结构中的用途。 二甘醇-氧化-还原烷基化-2-羟基-1,4-二恶烷-钌（VIII）催化