N-[(7S,8S)-1-bromo-7-hydroxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl]-2-fluorobenzenesulfonamide | 681247-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-[(7S,8S)-1-bromo-7-hydroxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl]-2-fluorobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(7S,8S)-1-bromo-7-hydroxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]-2-fluorobenzenesulfonamide
• CAS: 681247-31-4
• 化学式: C₁₇H₁₇BrFNO₃S
• 分子量: 414.295
• InChiKey: SQZJYMLSCQYBKR-YGRLFVJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(7S,8S)-1-bromo-7-hydroxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl]-2-fluorobenzenesulfonamide 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到(1S,2S)-8-bromo-7-{[(2-fluorophenyl)sulfonyl]amino}-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity

  摘要：

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040167128A1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-isopinocampheylborane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 1.5h， 以57%的产率得到N-[(7S,8S)-1-bromo-7-hydroxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl]-2-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity

  摘要：

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040167128A1

文献信息

• US7491718B2
  申请人：——

  公开号：US7491718B2

  公开（公告）日：2009-02-17