3,3,5,5-tetrabutyl-4-oxa-3,5-disilaheptane-1,7-disulphonic diacid | 862472-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3,5,5-tetrabutyl-4-oxa-3,5-disilaheptane-1,7-disulphonic diacid
• 英文别名: 2-[Dibutyl-[dibutyl(2-sulfoethyl)silyl]oxysilyl]ethanesulfonic acid
• CAS: 862472-17-1
• 化学式: C₂₀H₄₆O₇S₂Si₂
• 分子量: 518.884
• InChiKey: LYVZVIYFOMAKMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5,5-tetrabutyl-4-oxa-3,5-disilaheptane-1,7-disulphonic diacid 250.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 以67%的产率得到3,3-dibutyl-3-sila-1,3-propanesultone
  参考文献：
  名称：

  通过脱水环化反应合成五元，六元和七元硅氮磺酮

  摘要：

  通过硅氧烷二磺酸的脱水环化，可以方便地以高收率方便地制备五，六和七元硅烷基磺内酯。硅氧烷是通过相应的苯基硅烷磺酸的去甲硅烷基化制备的。通过乙烯基硅烷的自由基磺化或通过长链烷基氯的S N 2亚硫酸盐置换引入磺酸基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.042
• 作为产物：
  描述：

  [4-(dibutylvinylsilyl)benzyl]dimethylamine 在 盐酸 、 t-butylbenzoic peroxide 、 氢溴酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 3,3,5,5-tetrabutyl-4-oxa-3,5-disilaheptane-1,7-disulphonic diacid
  参考文献：
  名称：

  通过脱水环化反应合成五元，六元和七元硅氮磺酮

  摘要：

  通过硅氧烷二磺酸的脱水环化，可以方便地以高收率方便地制备五，六和七元硅烷基磺内酯。硅氧烷是通过相应的苯基硅烷磺酸的去甲硅烷基化制备的。通过乙烯基硅烷的自由基磺化或通过长链烷基氯的S N 2亚硫酸盐置换引入磺酸基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.042