2-<2-<<2-<2-(diethylamino)ethyl>-8-hydroxy-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol-5-yl>amino>ethyl>-1H-isoindole-1,3(2H)-dione dihydrobromide | 114615-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-<2-<<2-<2-(diethylamino)ethyl>-8-hydroxy-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol-5-yl>amino>ethyl>-1H-isoindole-1,3(2H)-dione dihydrobromide
• CAS: 114615-45-1
• 化学式: C₂₉H₃₁Br₂N₅O₃S
• 分子量: 689.47
• InChiKey: DFIPWDHDQRWIMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-<<2-<2-(diethylamino)ethyl>-8-hydroxy-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol-5-yl>amino>ethyl>-1H-isoindole-1,3(2H)-dione dihydrobromide 以72的产率得到来多蒽琼
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial benzo(chalcogeno)[4,3,2-cd]indazoles

  摘要：

  2H-[1]苯并吡喃并[4,3,2-cd]吲哚、2H-[1]苯并硫吡喃并[4,3,2-cd]吲哚和2H-[1]苯并硒吡喃并[4,3,2-cd]吲哚已经证明对广谱的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、酵母和真菌具有药理活性，以及对L1210和P388小鼠白血病细胞系具有活性。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及在哺乳动物中治疗细菌或真菌感染和抑制肿瘤生长的方法。

  公开号：

  US04604390A1
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-<<2-<2-(diethylamino)ethyl>-8-methoxy-2H-<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol-5-yl>amino>ethyl>-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 以70.8的产率得到2-<2-<<2-<2-(diethylamino)ethyl>-8-hydroxy-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol-5-yl>amino>ethyl>-1H-isoindole-1,3(2H)-dione dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial benzo(chalcogeno)[4,3,2-cd]indazoles

  摘要：

  2H-[1]苯并吡喃并[4,3,2-cd]吲哚、2H-[1]苯并硫吡喃并[4,3,2-cd]吲哚和2H-[1]苯并硒吡喃并[4,3,2-cd]吲哚已经证明对广谱的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、酵母和真菌具有药理活性，以及对L1210和P388小鼠白血病细胞系具有活性。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及在哺乳动物中治疗细菌或真菌感染和抑制肿瘤生长的方法。

  公开号：

  US04604390A1

文献信息

• Processes for the preparation of benzo(chalcogeno)(4,3,2-cd)indazoles
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04806654A1

  公开（公告）日：1989-02-21

  Improved processes for producing substituted benzo(chalcogeno)[4,3,2-cd] indazoles. The processes produce compounds in higher yields and of greater purity by using a novel sequence of acylation chemistry and easily removed protecting groups. The compounds produced have antibacterial, antifungal, antileukemic, and antitumor activity.

  改进的生产取代苯并(硫、硒、碲)[4,3,2-cd]吲哚的工艺。通过使用新颖的酰化化学序列和易于去除的保护基，该工艺可以生产出更高产率和更高纯度的化合物。所生产的化合物具有抗菌、抗真菌、抗白血病和抗肿瘤活性。