5,5-ethylenedioxy-5H-dibenzocycloheptene | 7010-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5,5-ethylenedioxy-5H-dibenzocycloheptene
• 英文别名: 5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one cyclic ethyl ketal；spiro[dibenzo[a,d][7]annulene-5,2'-[1,3]dioxolane]；spiro[1,3-dioxolane-2,2'-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaene]
• CAS: 7010-42-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: HOINVHYNBRXVCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-ethylenedioxy-5H-dibenzocycloheptene 在 对苯二腈 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(2-hydroxyethoxy)-N-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5,10-imine
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Route to 10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imines through Photoamination of 5-Alkoxy- and 5-Hydroxy-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes Followed by a Transannular Reaction with Acetic Acid

  摘要：

  氨和烷基胺（RNH2）对5-羟基和5-烷氧基-5H-二苯并[a,d]环庚烯衍生物（2）的加成发生在C10-C11双键处，这是在存在对二氰基苯的情况下，通过RNH2对2进行辐照实现的。所得到的5-取代的10-烷基氨基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯通过与AcOH处理，转化为5-取代的N-烷基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5,10-亚胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.3169
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 5-二苯并环庚烯酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到5,5-ethylenedioxy-5H-dibenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  以芳基叠氮化物为氮源的（卟啉）钌催化烯烃叠氮反应

  摘要：

  芳基叠氮化物已在（卟啉）钌催化的烯烃胺化反应中用作原子效率高的氮烯转移试剂。测试了几种叠氮化物、烯烃和 [Ru(卟啉)CO] 配合物，以研究反应的范围和限制。通过使用在芳基部分上带有吸电子基团的末端烯烃和芳基叠氮化物实现了定量产率和较短的反应时间。反应受空间因素的影响。内二取代烯烃表现出较低的反应性，三取代和四取代烯烃根本不反应。[Ru(TPP)CO]（TPP = 四苯基卟啉二价阴离子）催化对硝基苯基叠氮化物对 α-甲基苯乙烯进行胺化，获得了非常高的转换数 (TON)。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451德国魏因海姆，2007）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700678

文献信息

• Phosphodiesters as GPR84 Antagonists for the Treatment of Ulcerative Colitis
  作者：Lin-Hai Chen、Qing Zhang、Yu-Feng Xiao、You-Chen Fang、Xin Xie、Fa-Jun Nan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01813

  日期：2022.3.10