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2-(2-甲基-1-吡唑烷基)乙胺 | 155429-86-0

中文名称
2-(2-甲基-1-吡唑烷基)乙胺
中文别名
——
英文名称
1-(2-aminoethyl)-2-methylpyrazolidine
英文别名
2-(2-Methylpyrazolidin-1-yl)ethanamine
2-(2-甲基-1-吡唑烷基)乙胺化学式
CAS
155429-86-0
化学式
C6H15N3
mdl
MFCD18811194
分子量
129.205
InChiKey
JPOLAIXENZBELQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-甲基-1-吡唑烷基)乙胺 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下, 反应 2.5h, 生成 4-amino-N-<2-(2-methyl-3-pyrazolidino)ethyl>benzamide
    参考文献:
    名称:
    几种氨基吡唑烷的对氨基苯甲酰胺的合成:与普鲁卡因酰胺有关的潜在抗心律不齐药
    摘要:
    四种杂环胺,包括1,2-二乙基-3-氨基甲基吡唑烷(3),1-(2-氨基乙基)-2-甲基吡唑烷(5),1,2-二甲基-4-氨基甲基吡唑烷(7)和1,已经合成了2-二乙基-4-氨基吡唑烷(9)。每个用酰化p硝基苯甲酰氯和,得到相应的p -硝基苯甲酰胺10,12,14,和16这些硝基中间体的催化还原,得到相应的p -aminobenzamides 11,13,15,和17。后一种化合物是普鲁卡因酰胺的类似物,其中两种分别为15和通过测量分离的心脏浦肯野纤维制剂对动作电位上冲速度的影响,评估了图17中的β-淀粉样蛋白。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300119
  • 作为产物:
    描述:
    1-cyanomethyl-2-methylpyrazolidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以67%的产率得到2-(2-甲基-1-吡唑烷基)乙胺
    参考文献:
    名称:
    几种氨基吡唑烷的对氨基苯甲酰胺的合成:与普鲁卡因酰胺有关的潜在抗心律不齐药
    摘要:
    四种杂环胺,包括1,2-二乙基-3-氨基甲基吡唑烷(3),1-(2-氨基乙基)-2-甲基吡唑烷(5),1,2-二甲基-4-氨基甲基吡唑烷(7)和1,已经合成了2-二乙基-4-氨基吡唑烷(9)。每个用酰化p硝基苯甲酰氯和,得到相应的p -硝基苯甲酰胺10,12,14,和16这些硝基中间体的催化还原,得到相应的p -aminobenzamides 11,13,15,和17。后一种化合物是普鲁卡因酰胺的类似物,其中两种分别为15和通过测量分离的心脏浦肯野纤维制剂对动作电位上冲速度的影响,评估了图17中的β-淀粉样蛋白。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300119
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文献信息

  • CROSSLINKED, DEGRADABLE POLYMERS AND USES THEREOF
    申请人:Anderson Daniel Griffith
    公开号:US20080145338A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    Acrylate-terminated poly(beta-amino esters) are cross-linked to form materials useful in the medical as well as non-medical field. The polymeric starting material is combined with a free radical initiator, either a thermal initiator or a photoinitiator, and the mixture for cross-linking is heated or exposed to light depending on the initiator used. The resulting materials due to the hydrolysable ester bond in the polymer backbone are biodegradable under physiological conditions. These cross-linked materials are particular useful as drug delivery vehicles, tissue engineering scaffolds, and in fabricating microdevices. The materials may also be used as plastics, coating, adhesives, inks, etc. The cross-linked materials prepared exhibit a wide range of degradation times, mass loss profiles, and mechanical properties. Therefore, the properties of the material may be tuned for the desired use. The high-throughput approach to preparing a library of cross-linked poly(beta-amino esters) allows for the rapid screening and design of degradable polymers for a variety of applications.
  • US8808681B2
    申请人:——
    公开号:US8808681B2
    公开(公告)日:2014-08-19
  • USRE43612E1
    申请人:——
    公开号:USRE43612E1
    公开(公告)日:2012-08-28
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