碳氰酸 | 19270-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 碳氰酸
• 英文名称: cyanoformic acid
• 英文别名: Nitriloacetic acid；carbonocyanidic acid
• CAS: 19270-07-6
• 化学式: C₂HNO₂
• mdl: MFCD19228682
• 分子量: 71.0354
• InChiKey: HJMZMZRCABDKKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxybenzenediazonium chloride 、 碳氰酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到3-cyano-1,5-bis(2-methoxyphenyl)formazan
  参考文献：
  名称：

  甲-3--3-基三唑鎓盐的合成：预期有用应用的新型甲maz和冠-甲酰胺衍生物

  摘要：

  1-氮杂-2-氮杂苯丙氨酸盐3与3-氰基甲氮杂4-6反应生成相应的5-（1,5-二芳基甲氮-3-基）三唑鎓盐7-9或重排衍生物10-12或氧化产品13–15。3a，d与氰基甲酰胺冠18反应，得到相应的冠甲氮基三唑鎓盐19a，d。用t-BuOCl氧化甲酰胺4. 10b，得到相应的四唑盐16. 13b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00508-5
• 作为产物：
  描述：

  氰基甲酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以57 %的产率得到碳氰酸
  参考文献：
  名称：

  一种氧代亚乙基类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用、药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种氧代亚乙基类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用、药物组合物及其应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的氧代亚乙基类化合物或其药学上可接受的盐，氧代亚乙基类化合物具有式I所示的结构。本发明提供的氧代亚乙基类化合物或其药学上可接受的盐中，氧代亚乙基类化合物能够具有明显的抑制3CL蛋白酶活性以及抗广谱Sarbecovirus亚属冠状病毒活性。毒性研究显示其毒性低、具有良好的成药性，表明该类化合物作为广谱Sarbecovirus亚属冠状病毒的3CL蛋白酶抑制剂和抗病毒药物具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN114957053A

文献信息

• Influence of steric and polar effects in determining the equilibrium position for <i>cis</i>–<i>trans</i>-olefin pairs
  作者：D. V. Gardner、D. E. McGreer

  DOI：10.1139/v70-349

  日期：1970.7.1

  substituted by t-butyl or isopropyl groups at the β-position along with methoxyl, thioethoxyl dimethylamino, chloro, and hydrogen at the other β-position have been prepared. Evaluation of the isomer stability from cis-trans equilibrations achieved catalytically or thermally supports earlier observations'that steric and polar factors maintain a strong tendency for a β-methoxyl group to be trans to a nitrile or

  一系列α,β-不饱和腈和酯在β-位被叔丁基或异丙基取代，在另一个β-位被甲氧基、硫代乙氧基二甲氨基、氯和氢取代。从催化或热上实现的顺反平衡对异构体稳定性的评估支持早期的观察结果，即空间和极性因素保持β-甲氧基转为腈或甲氧基的强烈趋势，即使与叔丁基相反团体。通过用异丙基或叔丁基代替 β-甲基，可以克服在 β-氯巴豆酸甲酯中氯基团优先与碳甲氧基基团反式的趋势。
• Trimeric Peptides for Use in Treating Obesity
  申请人：Conde Frieboes Kilian Waldemar

  公开号：US20080200366A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to novel peptide compounds which are effective in modulating one or more melanocortin receptor types, to the use of the compounds in therapy, to methods of treatment comprising administration of the compounds to patients in need thereof, and to the use of the compounds in the manufacture of medicaments. The compounds of the invention are of particular interest in relation to the treatment of obesity as well as a variety of diseases or conditions associated with obesity.

  本发明涉及新型肽化合物，其在调节一个或多个黑色素皮质素受体类型方面具有有效性，涉及将这些化合物用于治疗，涉及包括向需要这些化合物的患者进行给药的治疗方法，以及涉及将这些化合物用于制造药物。本发明的化合物在治疗肥胖以及与肥胖相关的各种疾病或病况方面具有特别兴趣。
• Synthesis of 2-oxindoles via 'transition-metal-free' intramolecular dehydrogenative coupling (IDC) of sp² C–H and sp³ C–H bonds
  作者：Nivesh Kumar、Santanu Ghosh、Subhajit Bhunia、Alakesh Bisai

  DOI：10.3762/bjoc.12.111

  日期：——

  benzylic position has been achieved via a 'transition-metal-free' intramolecular dehydrogenative coupling (IDC). The construction of 2-oxindole moieties was carried out through formation of carbon-carbon bonds using KOt-Bu-catalyzed one pot C-alkylation of beta-N-arylamido esters with alkyl halides followed by a dehydrogenative coupling. Experimental evidences indicated toward a radical-mediated path for

  经由“无过渡金属”的分子内脱氢偶联（IDC），已经完成了在假苄基位置带有全碳季中心的各种2-氧吲哚的合成。通过使用KOt-Bu催化β-N-芳基酰胺酯与烷基卤化物的一锅C-烷基化，然后脱氢偶联，通过形成碳-碳键来进行2-氧吲哚部分的构建。实验证据表明该反应朝向自由基介导的途径。
• METHOD FOR PRODUCING DIOL
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20180327342A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention provides a method for producing a diol having a specific structure in high yields while keeping high selectivity. Provided is a method for producing a diol having a specific structure by oxidizing an olefin having a specific structure in the presence of a ruthenium compound.

  本发明提供了一种在高产率的同时保持高选择性的生产具有特定结构的二元醇的方法。提供了一种在存在钌化合物的情况下氧化具有特定结构的烯烃以生产具有特定结构的二元醇的方法。
• Palladium-catalyzed carbon-carbon bond forming reactions
  申请人：Liu R. David

  公开号：US20070066851A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  A novel palladium-mediated carbon-carbon bond forming reaction has been discovered using DNA-templated chemistry. The inventive reaction involves the palladium-mediated coupling of a terminal alkyne with an alkene to form an enone. A catalytic amount of palladium may be used in the reaction if an oxidant is present. The reactions is also compatible with a variety of organic solvent as well as aqueous solution. Both intermolecular and intramolecular reactions have been demonstrated. This novel carbon-carbon bond forming reaction is particularly useful in the synthesis of macrocycles. Kits, reagents, catalysts, solvents, oxidants, salts, acids, instructions, and other materials useful in the practice of the inventive reaction are also provided.

  一项新型的钯介导的碳-碳键形成反应已经通过DNA模板化学发现。这种创新的反应涉及到钯介导的末端炔与烯烃的偶联反应，形成烯酮。如果存在氧化剂，则可以在反应中使用少量的催化剂钯。该反应还与多种有机溶剂以及水溶液兼容。已经证明了分子间和分子内反应。这种新型的碳-碳键形成反应在大环合成中特别有用。同时还提供了工具包、试剂、催化剂、溶剂、氧化剂、盐、酸、说明书和其他在实践中有用的材料。