methyl 6-{[(4-chlorobenzyl)amino]carbonyl}-5-hydroxy-2-methyl[1,8]naphthyridine-3-carboxylate | 361533-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 6-{[(4-chlorobenzyl)amino]carbonyl}-5-hydroxy-2-methyl[1,8]naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-[(4-chlorophenyl)methylcarbamoyl]-5-hydroxy-2-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylate；methyl 6-[(4-chlorophenyl)methylcarbamoyl]-2-methyl-5-oxo-8H-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 361533-45-1
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₃O₄
• 分子量: 385.807
• InChiKey: TVHVOEJQHLKFHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)-4-hydroxy-6-iodo-7-methyl[1,8]naphthyridine-3-carboxamide 在 Pd(PPh₃)2Cl₂ 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 CH2Cl2/MeOH 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到methyl 6-{[(4-chlorobenzyl)amino]carbonyl}-5-hydroxy-2-methyl[1,8]naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxy-1,8-naphthyridine-3-carboxamides as antiviral agents

  摘要：

  公式IV：1的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1是（a）Cl，（b）Br，（c）CN，（d）NO2或（e）F；R2、R3和R4分别选择自：（a）H，（b）卤素，（c）芳基，（d）S（O）mR6，（e）（C═O）R6，（f）（C═O）OR9，（g）氰基，（h）杂原子，其中所述的杂原子通过碳原子连接，（i）OR10，（j）Ohet，（k）NR7R8，（l）SR10，（m）Shet，（n）NHCOR12，（o）NHSO2R12或（p）C1-7烷基，可能部分不饱和并可选择地由R11、OR13、SR10、SR13、NR7R8、卤素、（C═O）C1-7烷基或S（O）mR9的一个或多个取代基取代；R6是（a）C1-7烷基，（b）NR7R8，（c）芳基或（d）杂原子，其中所述的杂原子通过碳原子连接；R7和R8独立地是（a）H，（b）芳基，（c）C1-7烷基，可能部分不饱和并且可选择地由NR10R10、R11、S（O）mR9、CONR10R10或卤素的一个或多个取代基取代，或者，（d）R7和R8与它们连接的氮原子一起形成一个杂原子；R9是（a）芳基，（b）杂原子，（c）C3-8环烷基，（d）甲基或（e）C2-7烷基，可能部分不饱和并且可选择地由NR10R10、R11、SH、CONR10R10或卤素的一个或多个取代基取代；R10是（a）H，（b）甲基或（b）C2-7烷基，可选择地由OH取代；R11是（a）OR10，（b）Ohet，（c）O芳基，（d）CO2R10，（e）杂原子，（f）芳基或（g）氰基；R12是（a）H，（b）杂原子，（c）芳基，（d）C3-8环烷基，（e）甲基或（f）C2-7烷基，可选择地由NR7R8或R11的一个或多个取代基取代；R13是（a）（P═O）（OR14）2，（b）CO（CH2）nCON（CH3）-（CH2）nSO3-M+，（c）氨基酸，（d）C（═O）芳基，或（e）C（═O）C1-7烷基，可选择地由NR7R8、芳基、杂原子、CO2H或O（CH2）nCO2R14的一个或多个取代基取代；R14是（a）H或（b）C1-7烷基；每个n独立地为1、2、3、4或5；每个m独立地为0、1或2；M为钠、钾或锂；芳基是苯基基或至少一个环是芳香环的邻位融合的多环碳环基；其中任何芳基可选择地由卤素、OH、氰基、CO2R14、CF3、C1-6烷氧基和C1-6烷基的一个或多个取代基取代；杂原子是具有1、2或3个氧、硫和氮等异原子的四（4）、五（5）、六（6）或七（7）成员饱和或不饱和的杂环环，可选择地与苯环融合，或任何双环杂环基；其中任何杂原子可选择地由卤素、OH、氰基、苯基、CO2R14、CF3、C1-6烷氧基、氧代、肟基和C1-6烷基的一个或多个取代基取代；提供。这些化合物在治疗或预防疱疹病毒方面特别有效。某些新型的4-羟基-1,8-萘啶-3-羧酰胺。这些化合物在治疗或预防病毒感染方面特别有效，尤其是由单纯疱疹病毒1型和2型、人类单纯疱疹病毒6、7和8型、水痘-带状疱疹病毒、人类巨细胞病毒和爱普斯坦-巴尔病毒引起的病毒感染。

  公开号：

  US20020007066A1

文献信息

• Method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis
  申请人：——

  公开号：US20040067947A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention provides a method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis in mammals, which comprises administering an effective amount of a compound selected from the group consisting of structures of Formulas VI, VII, VIII and IX: 1 wherein the various groups in the Formulae are as defined herein.

  本发明提供了一种预防或治疗哺乳动物动脉粥样硬化或再狭窄的方法，该方法包括施用有效量的选自由式VI、VII、VIII和IX的结构组成的组的化合物： 1 其中式中各基团如本文所定义。
• 4-HYDROXY-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1265896A1

  公开（公告）日：2002-12-18
• US6413958B2
  申请人：——

  公开号：US6413958B2

  公开（公告）日：2002-07-02
• [EN] 4-HYDROXY-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] 4-HYDROXY-1,8-NAPHTYRIDINE-3-CARBOXAMIDES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2001070742A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  A compound of formula (IV) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as defined in the specification.