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1-(Tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pteridine-2,4-dione | 172750-94-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(Tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pteridine-2,4-dione
英文别名
1-(Oxolan-2-yl)pteridine-2,4-dione
1-(Tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pteridine-2,4-dione化学式
CAS
172750-94-6
化学式
C10H10N4O3
mdl
——
分子量
234.214
InChiKey
JFEDOJZFWOCBQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.499±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    84.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴丁酸乙酯1-(Tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pteridine-2,4-dionepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 4-[2,4-Dioxo-1-(tetrahydro-furan-2-yl)-1,4-dihydro-2H-pteridin-3-yl]-butyric acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    取代了黄嘌呤,蝶啶二酮和相关化合物作为潜在的抗炎药。肿瘤坏死因子α抑制剂的合成及生物学评价。
    摘要:
    在嘌呤,蝶啶,[1,2,5]-噻二唑并[3,4-d]嘧啶和喹唑啉环系统中制备了一系列己酮可可碱代谢物的类似物,并评估了它们抑制肿瘤坏死因子产生的能力。细菌脂多糖(LPS)刺激的人外周血单核细胞中的α-α(TNFα)。还测试了更具活性的化合物对人嗜中性白细胞对环状AMP磷酸二酯酶IV型(PDE IV)的抑制作用,以帮助确定其作用机理。在小鼠体内LPS诱导的白细胞减少症模型中评估了在体外TNFα测定中显示出良好活性的所选化合物。TNFα分析中最有效的化合物6、31和58,每种抑制TNFα的产生,IC50约为5 microM。化合物58是一种非常差的PDE IV抑制剂,但在预防小鼠中由TNFα诱导的白细胞减少症中活性最高,在50 mg / kg剂量下可提供60%以上的保护作用。因此,诸如58的化合物,它们是TNFα产生的良好抑制剂,但没有PDE IV抑制特性,可能具有作为新的抗炎剂的潜力。
    DOI:
    10.1021/jm940845j
  • 作为产物:
    描述:
    6-Amino-1-(tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 盐酸 、 sodium disulfite 、 sodium hydrogensulfite 、 sodium nitrite 作用下, 反应 1.25h, 生成 1-(Tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pteridine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    取代了黄嘌呤,蝶啶二酮和相关化合物作为潜在的抗炎药。肿瘤坏死因子α抑制剂的合成及生物学评价。
    摘要:
    在嘌呤,蝶啶,[1,2,5]-噻二唑并[3,4-d]嘧啶和喹唑啉环系统中制备了一系列己酮可可碱代谢物的类似物,并评估了它们抑制肿瘤坏死因子产生的能力。细菌脂多糖(LPS)刺激的人外周血单核细胞中的α-α(TNFα)。还测试了更具活性的化合物对人嗜中性白细胞对环状AMP磷酸二酯酶IV型(PDE IV)的抑制作用,以帮助确定其作用机理。在小鼠体内LPS诱导的白细胞减少症模型中评估了在体外TNFα测定中显示出良好活性的所选化合物。TNFα分析中最有效的化合物6、31和58,每种抑制TNFα的产生,IC50约为5 microM。化合物58是一种非常差的PDE IV抑制剂,但在预防小鼠中由TNFα诱导的白细胞减少症中活性最高,在50 mg / kg剂量下可提供60%以上的保护作用。因此,诸如58的化合物,它们是TNFα产生的良好抑制剂,但没有PDE IV抑制特性,可能具有作为新的抗炎剂的潜力。
    DOI:
    10.1021/jm940845j
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