1,1,1,7-tetrachloro-1H,1H,1H,7H-dodecafluoro-heptane | 1550-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,1,1,7-tetrachloro-1H,1H,1H,7H-dodecafluoro-heptane
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluor-1,1,1,7-tetrachlor-heptan；1,1,1,7-Tetrachloro-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptane
• CAS: 1550-21-6
• 化学式: C₇Cl₄F₁₂
• 分子量: 453.87
• InChiKey: UWNCPGUOJVBEEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,7-tetrachloro-1H,1H,1H,7H-dodecafluoro-heptane 、 亚磷酸三乙酯 生成 1-(乙氧基-氟磷酰)氧基乙烷 、 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Dodekafluor-1,7,7-trichlor-nonan
  参考文献：
  名称：

  氯氟烷烃与亚磷酸三乙酯的反应

  摘要：

  当用亚磷酸三烷基酯处理时，CCl 3 ·[CF 2 ] n ·Cl类型的氯氟烷烃，n = 2、4、6等。烯烃CCl 2：CF·[CF 2 ] n –1 ·Cl，烷基衍生物RCCl 2 ·[CF 2 ] n ·Cl以及可能的烯基膦酸酯（RO）2 P（O）·CCl：CF·[ CF 2 ] n –1 ·Cl。讨论了这些产物的形成机理。

  DOI：

  10.1039/j39670001150
• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 四氯化碳 生成 1,1,1,7-tetrachloro-1H,1H,1H,7H-dodecafluoro-heptane
  参考文献：
  名称：

  BATTAIS, A.;BOUTEVIN, B.;PIETRASANTA, Y., J. FLUOR. CHEM., 42,(1989) N, C. 215-232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Telomerisation du tetrafluoroethylene avec le tetrachlorure de carbone par catalyse redox
  作者：A. Battais、B. Boutevin、Y. Pietrasanta、R. Bertocchio、A. Lantz

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82751-7

  日期：1989.2

  The redox telomerization of tetrafluoroethylene with carbon tetrachloride using the FeCl3/benzoīn complex as catalyst has been studied.

  以FeCl 3 /苯并benzo配合物为催化剂，研究了四氟碳与四氯化碳的氧化还原端粒化反应。
• Bis-(polyfluoroalkyl)-acetylenes. I. Synthesis of Bis-(polyfluoroalkyl)-acetylenes
  作者：C. G. Krespan、R. J. Harder、J. J. Drysdale

  DOI：10.1021/ja01477a017

  日期：1961.8
• BATTAIS, A.;BOUTEVIN, B.;PIETRASANTA, Y., J. FLUOR. CHEM., 42,(1989) N, C. 215-232
  作者：BATTAIS, A.、BOUTEVIN, B.、PIETRASANTA, Y.

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of chlorofluoroalkanes with triethyl phosphite
  作者：A. E. Platt、B. Tittle

  DOI：10.1039/j39670001150

  日期：——

  Chlorofluoroalkanes of the type CCl3·[CF2]n·Cl, n= 2, 4, 6, etc., when treated with trialkyl phosphites, yield three products; an olefin CCl2:CF·[CF2]n–1·Cl, an alkyl derivative RCCl2·[CF2]n·Cl and, probably, an alkenylphosphonate (RO)2P(O)·CCl:CF·[CF2]n–1·Cl. The mechanism of the formation of these products is discussed.

  当用亚磷酸三烷基酯处理时，CCl 3 ·[CF 2 ] n ·Cl类型的氯氟烷烃，n = 2、4、6等。烯烃CCl 2：CF·[CF 2 ] n –1 ·Cl，烷基衍生物RCCl 2 ·[CF 2 ] n ·Cl以及可能的烯基膦酸酯（RO）2 P（O）·CCl：CF·[ CF 2 ] n –1 ·Cl。讨论了这些产物的形成机理。
• HUANG, WEI-YUAN;HUANG, BING-NAN;CHEN, JIAN-LONG, ACTA CHIM. SIN., 1986, 44, N 1, 45-50
  作者：HUANG, WEI-YUAN、HUANG, BING-NAN、CHEN, JIAN-LONG

  DOI：——

  日期：——