triisopropyl((4-nitronaphthalen-1-yl)ethynyl)silane | 1088651-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: triisopropyl((4-nitronaphthalen-1-yl)ethynyl)silane
• CAS: 1088651-53-9
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂Si
• 分子量: 353.536
• InChiKey: JWWBVYWEWNGTNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropyl((4-nitronaphthalen-1-yl)ethynyl)silane 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到4-ethynyl-1-nitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Arylene Imine Macrocycles of C_3h and C₃ Symmetry from Reductive Imination of Nitroformylarenes

  摘要：

  Novel C-3-symmetric phenylene imine macrocycles have been synthesized by reductive imination of single nitroformylarenes. Pore size and geometric shape are dictated by the distance between and orientation of the nitro and aldehyde moieties in the precursor backbone. This reaction is facile, requires no purification of the products, and is environmentally friendly.

  DOI：

  10.1021/ol802302x
• 作为产物：
  描述：

  4-nitronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate 、 三异丙基硅基乙炔 在 copper(l) iodide 、 Cl₂Pd(Ph₃P)2 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到triisopropyl((4-nitronaphthalen-1-yl)ethynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Arylene Imine Macrocycles of C_3h and C₃ Symmetry from Reductive Imination of Nitroformylarenes

  摘要：

  Novel C-3-symmetric phenylene imine macrocycles have been synthesized by reductive imination of single nitroformylarenes. Pore size and geometric shape are dictated by the distance between and orientation of the nitro and aldehyde moieties in the precursor backbone. This reaction is facile, requires no purification of the products, and is environmentally friendly.

  DOI：

  10.1021/ol802302x