4-[(1-benzylpiperidine-4-yl)amino]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde | 1251907-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[(1-benzylpiperidine-4-yl)amino]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde；[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde；4-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]-1-{[2-(trimethylsilanyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-aldehyde；4-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde
• CAS: 1251907-19-3
• 化学式: C₂₆H₃₆N₄O₂Si
• 分子量: 464.683
• InChiKey: YLRUYUQSSBROEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1-benzylpiperidine-4-yl)amino]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde 、 硼氢化钠 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (258 mg, yield 89%)的产率得到{4-[(1-benzylpiperidine-4-yl)amino]-1-{[2-(trimethylsilanyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolo[2,3-h][1,6]naphthyridines and compositions thereof as JAK inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为(Ia)：其中，环Aa和Ba、Xa、Ya、R1a、R2a、R3a、L1a、L2a、L3a和na的定义如说明书中所述。

  公开号：

  US09216999B2
• 作为产物：
  描述：

  4-[(1-Benzylpiperidin-4-yl)amino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde 、 sodium;hydride 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 水 在 ice 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以to give the title compound (392 mg, yield 42%)的产率得到4-[(1-benzylpiperidine-4-yl)amino]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolo[2,3-h][1,6]naphthyridines and compositions thereof as JAK inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为(Ia)：其中，环Aa和Ba、Xa、Ya、R1a、R2a、R3a、L1a、L2a、L3a和na的定义如说明书中所述。

  公开号：

  US09216999B2

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS
  申请人：Hayashi Keishi

  公开号：US20140200344A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I a ): wherein the rings A a and B a , X a , Y a , R 1a , R 2a , R 3a , L 1a L 2a , L 3a and n a are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中，化合物的式(Ia)表示为：其中，环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1aL2a，L3a和na的定义详见说明。