4-乙酰基氨基-萘-1-磺酰氯 | 5690-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-乙酰基氨基-萘-1-磺酰氯
• 中文别名: 4-(乙酰氨基)-1-氯萘；4-（乙酰氨基）-1-氯萘
• 英文名称: 4-acetamido-1-naphthylsulphonyl chloride
• 英文别名: 4-acetamidonaphthalene-1-sulfonyl chloride；4-Acetamido-1-naphthalinsulfonylchlorid；4-Acetamino-naphthyl-(1)-sulfosaeurechlorid；4-Acetamino-naphthalin-1-sulfonsaeurechlorid；4-acetylamino-naphthalene-1-sulfonyl chloride；4-Acetamino-naphthalin-sulfonylchlorid-(1)；4-Acetylamino-naphthalin-1-sulfonylchlorid；N-Acetyl-naphthionylchlorid；N-Acetyl-naphthionsaeurechlorid；N-Acetyl-naphthylamin-(1)-sulfonsaeure-(4)-chlorid；4-Acetamino-naphthalin-sulfonsaeure-(1)-chlorid；4-acetamidonaphthalene-1-sulphonyl chloride
• CAS: 5690-20-0
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₃S
• mdl: MFCD02169752
• 分子量: 283.735
• InChiKey: OMCFQVVRMGXXAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基氨基-萘-1-磺酰氯 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 4-氨基萘-1-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Schuetz, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-1-萘胺 在 chlorosulphuric acid 作用下， 生成 4-乙酰基氨基-萘-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Goldyrew; Postowskii, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1938, vol. 11, p. 316,318, 323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and Synthesis of TASIN Analogues Specifically Targeting Colorectal Cancer Cell Lines with Mutant Adenomatous Polyposis Coli (APC)
  作者：Wentian Wang、Lu Zhang、Lorraine Morlock、Noelle S. Williams、Jerry W. Shay、Jef K. De Brabander

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00532

  日期：2019.5.23

  small-molecule-based therapies available that specifically target colorectal cancer (CRC) development and progression, the second leading cause of cancer deaths. We previously disclosed the discovery of truncating adenomatous polyposis coli (APC)-selective inhibitor 1 (TASIN-1), a small molecule that specifically targets colorectal cancer cells lines with truncating mutations in the adenomatous polyposis

  尽管靶向抗癌疗法取得了进展，但仍没有针对小分子结肠直肠癌（CRC）发育和进程的小分子疗法，这是导致癌症死亡的第二大原因。我们先前披露了截短性腺瘤性结肠炎（APC）选择性抑制剂1（TASIN-1）的发现，这是一种小分子，可通过抑制腺瘤性息肉病（APC）肿瘤抑制基因中的截短突变而特异性靶向结直肠癌细胞系胆固醇的生物合成。在这里，我们报告了TASIN类似物的集合及其对结肠癌细胞系和等基因细胞系对活性的报告，报告了APC依赖选择性的状态。鉴定出许多有效的和选择性的类似物，包括具有良好代谢稳定性和药代动力学特性的化合物。本文报道的化合物代表了首个基因型选择性系列，该系列特异性靶向大多数CRC患者中存在的aPC突变，并充当结肠癌靶向治疗的翻译平台。
• [EN] THERAPEUTICS TARGETING MUTANT ADENOMATOUS POLYPOSIS COLI (APC) FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLANT LA POLYPOSE ADÉNOMATEUSE COLIQUE (APC) MUTANTE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2020117972A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present disclosure reports an extensive medicinal chemistry evaluation of a large collection of Truncating APC-Selective Inhibitor (TASIN) compounds. The compounds were evaluated for activity against a series of colon cancer cell lines with and without truncating APC-mutations, as well as in an isogenic cell line pair reporting on the status of APC- dependent selectivity. A number of very potent and selective compounds were identified, including compounds with good metabolic stability and PK properties. The small molecules reported herein thus represent a first-in-class genotype-selective series that specifically target ape mutations present in the vast majority of CRC patients, and therefore serves as a translational platform towards a potential targeted therapy for colon cancer.

  本披露报告了对大量截断APC-选择性抑制剂（TASIN）化合物的广泛药物化学评估。这些化合物针对一系列结肠癌细胞系进行了活性评估，包括具有截断APC突变和不具有截断APC突变的细胞系，以及在报告APC依赖性选择性状况的同源细胞系对。鉴定了一些非常有效和选择性的化合物，包括具有良好代谢稳定性和药代动力学性质的化合物。因此，本文报道的小分子代表了一种首创的基因型选择性系列，专门针对存在于绝大多数结直肠癌患者中的猿类突变，因此可作为一个转化平台，朝着结肠癌的潜在靶向治疗迈进。
• 一种蓝色活性染料及其制备方法
  申请人：天津德凯化工股份有限公司

  公开号：CN104387794B

  公开（公告）日：2019-08-13

  本发明涉及一种蓝色活性染料及其制备方法，该蓝色活性染料的结构式如式(Ⅰ)所示：本发明制备的蓝色活性染料不仅提高了固色率、耐碱性和日晒牢度，还提高了溶解度，优势明显的是耐碱性，能够满足冷轧堆强碱性要求。本发明蓝色活性染料适用于棉、麻、毛纤维的染色。
• THERAPEUTICS TARGETING TRUNCATED ADENOMATOUS POLYPOSIS COLI (APC) PROTEINS
  申请人：De Brabander Jef

  公开号：US20150232444A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds that selectively target and inhibit measurable biological activity of truncated APC proteins, an immortalized Human Colonic Epithelial Cell (HCEC) model, and pharmaceutical compositions comprising at least one of the small molecule anti-cancer compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  所述发明提供了选择性靶向和抑制截短APC蛋白的可测生物活性、一种免疫化的人结肠上皮细胞（HCEC）模型以及包含至少一种小分子抗癌化合物和一种药用载体的制药组合物。
• 一种偶氮型蓝色活性蓝染料、制备方法及其应 用
  申请人：天津德凯化工股份有限公司

  公开号：CN102504584B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明涉及一种偶氮型蓝色活性染料、制备方法及其应用，该蓝色活性染料具有以下式(I)的结构通式：本发明还提供了上述活性染料的制备方法，本发明活性染料水溶性好，在上染条件下有高亲和力，印染工艺适用性广，对环境污染小、色光艳丽、各项使用性能优异且无游离重金属。