2-(4-Chloro-phenyl)-1,8-dihydro-cyclohepta[b]pyrrole | 124946-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenyl)-1,8-dihydro-cyclohepta[b]pyrrole
• CAS: 124946-43-6
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN
• 分子量: 241.72
• InChiKey: IEAJJERWQMWFOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenyl)-1,8-dihydro-cyclohepta[b]pyrrole 在 nickel(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-1-azaazulene
  参考文献：
  名称：

  On the Reaction ofN-Vinyliminophosphoranes. 9. The Synthesis and Reaction ofN-(1,3,5-Cycloheptatrienyl)iminophosphoranes to Provide a Novel Route to 1-Azaazulenes

  摘要：

  研究了 N-(2,4,6-环庚三烯基)亚氨基正膦 (3a, b) 的首次合成及其热转化为 N-(1,3,5-环庚三烯基)亚氨基正膦 (5a,b)。还研究了 3a,b 到 N-(1,3,6-环庚三烯基)亚氨基正膦 (4a,b) 的 1,5-氢迁移的动力学研究。 5b与α-溴苯乙酮衍生物的反应为1-氮杂薁环体系提供了一条新的路线，尽管产率较低。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1913
• 作为产物：
  描述：

  Tropylazid 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-1,8-dihydro-cyclohepta[b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  On the Reaction ofN-Vinyliminophosphoranes. 9. The Synthesis and Reaction ofN-(1,3,5-Cycloheptatrienyl)iminophosphoranes to Provide a Novel Route to 1-Azaazulenes

  摘要：

  研究了 N-(2,4,6-环庚三烯基)亚氨基正膦 (3a, b) 的首次合成及其热转化为 N-(1,3,5-环庚三烯基)亚氨基正膦 (5a,b)。还研究了 3a,b 到 N-(1,3,6-环庚三烯基)亚氨基正膦 (4a,b) 的 1,5-氢迁移的动力学研究。 5b与α-溴苯乙酮衍生物的反应为1-氮杂薁环体系提供了一条新的路线，尽管产率较低。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1913