(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (2-((2-(2-aminoethoxy)propan-2-yl)oxy)ethyl)carbamate | 1227168-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (2-((2-(2-aminoethoxy)propan-2-yl)oxy)ethyl)carbamate
• CAS: 1227168-32-2
• 化学式: C₃₅H₆₂N₂O₄
• 分子量: 574.888
• InChiKey: IVGZFDJAJHARQL-FWJKXKDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  82.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (2-((2-(2-aminoethoxy)propan-2-yl)oxy)ethyl)carbamate 、 N,N'-双芴甲氧羰基-L-赖氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] RELEASABLE CATIONIC LIPIDS FOR NUCLEIC ACIDS DELIVERY SYSTEMS
  [FR] LIPIDES CATIONIQUES LIBÉRABLES POUR SYSTÈMES D'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES

  摘要：

  本发明涉及可释放的阳离子脂质和纳米颗粒组合物，用于传递核酸并利用其调节靶基因的表达的方法。具体而言，本发明涉及包含酸敏感连接剂的阳离子脂质和含有该连接剂的纳米颗粒组合物。

  公开号：

  WO2010057155A1
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 生成 (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (2-((2-(2-aminoethoxy)propan-2-yl)oxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RELEASABLE CATIONIC LIPIDS FOR NUCLEIC ACIDS DELIVERY SYSTEMS
  [FR] LIPIDES CATIONIQUES LIBÉRABLES POUR SYSTÈMES D'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES

  摘要：

  本发明涉及可释放的阳离子脂质和纳米颗粒组合物，用于传递核酸并利用其调节靶基因的表达的方法。具体而言，本发明涉及包含酸敏感连接剂的阳离子脂质和含有该连接剂的纳米颗粒组合物。

  公开号：

  WO2010057155A1

文献信息

• pH敏感的轴向取代硅酞菁配合物及其制备方法和在医药上的应用
  申请人：深圳市声光动力生物医药科技有限公司

  公开号：CN106565763A

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明涉及pH敏感的缩酮连接的胆固醇‑硅酞菁配合物及其制备方法和在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的硅酞菁配合物、其制备方法及含有该配合物的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。由于胆固醇基团的存在，该系列配合物很难被肿瘤细胞和正常细胞摄取，但在肿瘤组织细胞外微酸环境下，缩酮键发生水解反应，硅酞菁的水解衍生物能很容易被癌细胞摄取，并展现极高的光敏活性，它们可制备成肿瘤细胞外微酸环境靶向光敏药物。
• pH敏感的1,4-二取代酞菁锌配合物及其制备方法和在医药上的应用
  申请人：深圳市声光动力生物医药科技有限公司

  公开号：CN106749478A

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明涉及pH敏感的缩酮连接的胆固醇‑酞菁锌配合物及其制备方法和在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的酞菁锌配合物、其制备方法及含有该配合物的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。由于胆固醇基团的存在，该系列化合物很难被肿瘤细胞和正常细胞摄取，但在肿瘤组织细胞外微酸环境下，缩酮发生水解反应，酞菁锌的水解衍生物能很容易被癌细胞摄取，并展现极高的光敏活性，它们可制备成肿瘤细胞外微酸环境靶向光敏药物。
• 氟硼二吡咯衍生物及其制备方法和在医药上 的应用
  申请人：深圳市声光动力生物医药科技有限公司

  公开号：CN106565760B

  公开（公告）日：2018-01-30

  本发明涉及pH敏感的缩酮连接的胆固醇‑氟硼二吡咯衍生物及其制备方法和在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的胆固醇‑氟硼二吡咯衍生物、其制备方法及含有该配合物的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。由于胆固醇基团的存在，该系列配合物很难被肿瘤细胞和正常细胞摄取，但在肿瘤组织细胞外微酸环境下，缩酮键发生水解反应，氟硼二吡咯的水解衍生物能很容易被癌细胞摄取，并展现极高的光敏活性，它们可制备成肿瘤细胞外微酸环境靶向光敏药物。