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3-(1-methyl-1H-imidazole-2-sulfonylmethyl)-1,4-dioxy-quinoxaline-2-carboxylic acid methylamide | 63205-62-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1-methyl-1H-imidazole-2-sulfonylmethyl)-1,4-dioxy-quinoxaline-2-carboxylic acid methylamide
英文别名
Methyl 3-(N-methyl-2-imidazolyl)sulfonylmethyl-2-quinoxalinecarboxamide-1,4-dioxide;N-methyl-3-[(1-methylimidazol-2-yl)sulfonylmethyl]-4-oxido-1-oxoquinoxalin-1-ium-2-carboxamide
3-(1-methyl-1<i>H</i>-imidazole-2-sulfonylmethyl)-1,4-dioxy-quinoxaline-2-carboxylic acid methylamide化学式
CAS
63205-62-9
化学式
C15H15N5O5S
mdl
——
分子量
377.381
InChiKey
DGNREAKISKLKQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(N-methyl-2-imidazoyl)thiomethyl-2-quinoxalinecarboxamide-1,4-dioxide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以0.562 grams (51%)的产率得到3-(1-methyl-1H-imidazole-2-sulfonylmethyl)-1,4-dioxy-quinoxaline-2-carboxylic acid methylamide
    参考文献:
    名称:
    3-(Heterocyclicthiomethyl) quinoxaline-1,4-dioxides
    摘要:
    2-取代-3-硫甲基杂环喹喔啉-1,4-二氧化物是由2-取代-3-溴甲基喹喔啉-1,4-二氧化物和杂环硫醇制备而成。氧化反应会产生相应的亚砜和砜化合物。这些化合物对家禽、猪和牛的细菌性疾病具有良好的治疗效果。
    公开号:
    US04038392A1
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文献信息

  • US4038392A
    申请人:——
    公开号:US4038392A
    公开(公告)日:1977-07-26
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