(6-chloropyridin-3-yl)(quinoxalin-2-yl)methanone | 1426082-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (6-chloropyridin-3-yl)(quinoxalin-2-yl)methanone
• 英文别名: (6-Chloropyridin-3-yl)-quinoxalin-2-ylmethanone
• CAS: 1426082-98-5
• 化学式: C₁₄H₈ClN₃O
• 分子量: 269.69
• InChiKey: QFEMRTAFULRQAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-碘吡啶 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (6-chloropyridin-3-yl)(quinoxalin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic C–H Bond Arylation of Aldehydes to Bis-heteroaryl Ketones

  摘要：

  An organocatalytic aldehyde C-H bond arylation process for the synthesis of complex heteroaryl ketones has been developed. By exploiting the inherent electrophilicity of diaryliodonium salts, we have found that a commercial N-heterocyclic carbene catalyst promotes the union of heteroaryl aldehydes and these heteroaromatic electrophile equivalents in good yields. This straightforward catalytic protocol offers access to ketones bearing a diverse array of arene and heteroarene substituents that can subsequently be converted into molecules displaying structural motifs commonly found in medicinal agents.

  DOI：

  10.1021/ja400051d