{1-[1-(3-amino-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinazolin-7-yl)-pyrrolidin-3-yl]-2-cyano-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 852656-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: {1-[1-(3-amino-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinazolin-7-yl)-pyrrolidin-3-yl]-2-cyano-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[1-(3-amino-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-2,4-dioxoquinazolin-7-yl)pyrrolidin-3-yl]-2-cyanoethyl]carbamate
• CAS: 852656-20-3
• 化学式: C₂₄H₃₁FN₆O₄
• 分子量: 486.546
• InChiKey: SIVFMHLKBWPNLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[1-(3-amino-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinazolin-7-yl)-pyrrolidin-3-yl]-2-cyano-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 盐酸 在 hexanes 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 0.11 g of title compound as the HCl salt (97%)的产率得到3-[1-(3-Amino-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinazolin-7-yl)-pyrrolidin-3-yl]-3-methylamino-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本发明揭示了式I的化合物及其制备方法。此外，本发明还揭示了制备具有生物活性的式I化合物的方法，以及包含式I化合物的药学可接受组合物的方法。本发明所揭示的式I化合物可用于包括作为抗菌剂在内的各种应用中。

  公开号：

  US20070191333A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-环丙基-6,7-二氟-8-甲基-2,4(1h,3h)-喹唑啉二酮 、 (2-cyano-1-pyrrolidin-3-yl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 四甲基胍 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以24%的产率得到{1-[1-(3-amino-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinazolin-7-yl)-pyrrolidin-3-yl]-2-cyano-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMINOQUINAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES ANTIBACTERIENS D'AMINOQUINAZOLIDINEDIONE

  摘要：

  式(I)的化合物中：A是式(II)、式(III)或式(IV)，B是式(V)、式(VI)或式(VII)，可用于各种应用，包括用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2005049605A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL AMINOQUINAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1687296A1

  公开（公告）日：2006-08-09