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2-(3,4-dimethoxybenzyl)-5,6-dimethoxy-3-oxoisoindoline-1-carbonitrile | 1221160-80-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3,4-dimethoxybenzyl)-5,6-dimethoxy-3-oxoisoindoline-1-carbonitrile
英文别名
——
2-(3,4-dimethoxybenzyl)-5,6-dimethoxy-3-oxoisoindoline-1-carbonitrile化学式
CAS
1221160-80-0
化学式
C20H20N2O5
mdl
——
分子量
368.389
InChiKey
FNOLDUPNDSQEAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    81.02
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium cyanide 、 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以0.265 g的产率得到2-(3,4-dimethoxybenzyl)-5,6-dimethoxy-3-oxoisoindoline-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Mild and efficient syntheses of diverse isoindolinones from ortho-phthaldehydic acid methylthiomethyl ester
    摘要:
    A mild and efficient method for the synthesis of diverse isoindolinones from o-phthaldehydic acid methylthiomethyl ester and aliphatic/aromatic amines has been developed A number of nucleophiles Including a hydride ion were Successfully added to the intermediate Schiff's base providing iso-indolinones. with or Without substitution at 3-position Conditions have also been developed for amines with an integrated nucleophilic group to react in a diverse fashion either to give isoindolinones or tricyclic gamma-lactams as single diastereoisomers in very good yield (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.01.070
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