| 1039114-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• CAS: 1039114-09-4
• 化学式: C₂₅H₂₉FN₄O₇S₂
• 分子量: 580.658
• InChiKey: WTQRHNFSTFOPRB-NQIIRXRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  151.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4aR,7aS)-N-{3-[1-(4-fluoro-3-methyl-benzyl)-4-hydroxy-2-oxo-2,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-[1]pyrindin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73982

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid 、 methyl (1R,2S)-2-[(4-fluoro-3-methylbenzyl)amino]cyclopentanecarboxylate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73982

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 5,6-Dihydro-1H-pyridin-2-ones as potent inhibitors of HCV NS5B polymerase
  作者：Frank Ruebsam、Chinh V. Tran、Lian-Sheng Li、Sun Hee Kim、Alan X. Xiang、Yuefen Zhou、Julie K. Blazel、Zhongxiang Sun、Peter S. Dragovich、Jingjing Zhao、Helen M. McGuire、Douglas E. Murphy、Martin T. Tran、Nebojsa Stankovic、David A. Ellis、Alberto Gobbi、Richard E. Showalter、Stephen E. Webber、Amit M. Shah、Mei Tsan、Rupal A. Patel、Laurie A. LeBrun、Huiying J. Hou、Ruhi Kamran、Maria V. Sergeeva、Darian M. Bartkowski、Thomas G. Nolan、Daniel A. Norris、Leo Kirkovsky

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.048

  日期：2009.1

  5,6-Dihydro-1H-pyridin-2-one analogs were discovered as a novel class of inhibitors of genotype 1 HCV NS5B polymerase. Among these, compound 4ad displayed potent inhibitory activities in biochemical and replicon assays (IC(50) (1b) < 10 nM; IC(50) (1a) < 25 nM, EC(50) (1b) = 16 nM), good in vitro DMPK properties, as well as moderate oral bioavailability in monkeys (F = 24%). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.