1-allyl-1-bromocyclohexane | 134619-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-allyl-1-bromocyclohexane
• 英文别名: 1-Bromo-1-prop-2-enylcyclohexane
• CAS: 134619-74-2
• 化学式: C₉H₁₅Br
• 分子量: 203.122
• InChiKey: AOXDGBKNVPQLCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-1-bromocyclohexane 在 manganese(II) bromide 、 四甲基乙二胺 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 乙基溴化镁 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(1-allylcyclohexyl)-4-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃与有机三氟硼酸酯的光电化学CH烷基化

  摘要：

  已经开发了一种用有机三氟硼酸盐进行杂芳烃的CH烷基化的光电化学方法。电催化和光氧化还原催化的合并为有机三氟硼酸盐的烷基自由基的产生和功能化提供了一种无化学氧化剂的方法。使用具有出色的区域选择性和化学选择性的伯，仲和叔烷基三氟硼酸酯对各种杂芳烃进行功能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201814488
• 作为产物：
  描述：

  环己酮二甲缩酮 、 烯丙基三甲基硅烷 在 tin(II) bromide 乙酰溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到1-allyl-1-bromocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Halogenative Allylation and Reduction of Aromatic Acetals by Double Substitution of Alkoxyl Groups in Acetal

  摘要：

  在过量的乙酰卤化物和催化量的锡(II)卤化物存在下，芳香醚与烯丙基三甲基硅烷或三乙基硅烷反应，分别生成α-烯丙基苄卤化物或苄卤化物，产率良好至优异。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1410

文献信息

• ORIYAMA, TAKESHI;IWANAMI, KATSUYUKI;TSUKAMOTO, KAZUHISA;ICHIMURA, YUICHI;+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 1410-1412
  作者：ORIYAMA, TAKESHI、IWANAMI, KATSUYUKI、TSUKAMOTO, KAZUHISA、ICHIMURA, YUICHI、+

  DOI：——

  日期：——