3-ethyl-1-methyl-2-phenyl-1H-indene | 24788-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-ethyl-1-methyl-2-phenyl-1H-indene
• 英文别名: 3-ethyl-1-methyl-2-phenyl-indene；3-Aethyl-1-methyl-2-phenyl-inden；1-Ethyl-3-methyl-2-phenyl-inden；3-Ethyl-1-methyl-2-phenyl-inden
• CAS: 24788-13-4
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: BIZMVLZOPBKFGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-ethyl-1-methyl-2-phenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  219.二烯醇和一些相关的二烯和茚的异构化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001030

文献信息

• Synthesis of Indenes via Brønsted Acid Catalyzed Cyclization of Diaryl- and Alkyl Aryl-1,3-dienes
  作者：Dahan Eom、Sangjune Park、Youngchul Park、Taekyu Ryu、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/ol302271w

  日期：2012.11.2

  Substituted indenes can be synthesized via the Brønsted acid catalyzed cyclization of diaryl- and alkyl aryl-1,3-dienes. In this approach, treatment of symmetric or unsymmetric diaryl- and alkyl aryl-1,3-dienes with a catalytic amount of trifluoromethanesulfonic acid gives a variety of indene derivatives in good to excellent yields under mild conditions.

  取代的茚满可以通过布朗斯台德酸催化的1，3-二芳基二芳基和烷基芳基的环化反应合成。在这种方法中，用催化量的三氟甲磺酸处理对称或不对称的二芳基和烷基芳基-1,3-二烯可在温和的条件下以良好或优异的收率得到各种茚衍生物。
• A novel palladium(<scp>II</scp>) chloride-promoted addition–rearrangement reaction of terminal olefins with diphenylacetylene
  作者：Paul Mushak、Merle A. Battiste

  DOI：10.1039/c29690001146

  日期：——

  In the presence of palladium(II) chloride, ethylene and certain terminal olefins react with diphenylacetylene to give substituted alka-1,3-dienes derived from the symmetrical addition of two olefin units to the acetylenic reactant.

  在氯化钯（II）的存在下，乙烯和某些末端烯烃与二苯基乙炔反应，得到取代的烷基-1,3-二烯，该烷基衍生自将两个烯烃单元对称地加成到炔属反应物中。
• The Synthesis of Tricyclic Hydrocarbons Related to Stilbestrol
  作者：Albert A. Plentl、Marston Taylor Bogert

  DOI：10.1021/ja01849a029

  日期：1941.4