1-(tri-n-butylstannyl)-2-ethoxy-naphthalene | 109276-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(tri-n-butylstannyl)-2-ethoxy-naphthalene
• 英文别名: tributyl-(2-ethoxynaphthalen-1-yl)stannane
• CAS: 109276-48-4
• 化学式: C₂₄H₃₈OSn
• 分子量: 461.275
• InChiKey: IOZAAYGUASLGEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯(去菠二烯)铂(II) 、 1-(tri-n-butylstannyl)-2-ethoxy-naphthalene 在 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到{Pt(2,3,5,6-η4-bicyclo{2.2.1}hepta-2,5-diene)(2-ethoxy-naphth-1-yl)2}
  参考文献：
  名称：

  合成双（萘基）铂（II）-维宾登根

  摘要：

  双（萘基）铂（II）化合物与在萘基配体的2-或4-位的取代基，（1,2,5,6-η 4 -cycloocta -1,5-二烯基）双（萘-1-基）铂（II），（1,2,5,6-η 4 -六-1,5-二烯）双（萘-1-基）铂（II）（2,3,5,6-η 4-双环[2.2.1]庚-2,5-二烯）双（萘-1-基）铂（II），顺式-双（二甲基亚砜）双-（萘-1-基）铂（II）和顺式-双（萘-1-基）双（三苯基膦）铂（II）由有机锡化合物三甲基（萘-1-基）-锡烷或三（正丁基）（萘-1-基）合成锡烷在类似位置具有取代基。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85280-5
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 2-ethoxy-1-naphthylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到1-(tri-n-butylstannyl)-2-ethoxy-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  铂-kohlenstoff-σ-bindungen MIT gehinderter旋转：} -2,3,5,6-η 4 -双环[2.2.1]庚-2,5-二烯} - （ë） -双（2- ethoxynaphth -1- yl）platin（II）

  摘要：

  的合成} -2,3,5,6-η 4 -双环[2.2.1]庚-2,5-二烯} - （ë） -双（2-乙氧基-萘-1-基）铂（II）已经描述过了。由于两个相邻的萘环，该化合物具有固定的E-构象；铂碳σ键没有旋转。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80286-8

文献信息

• Synthesen von Aryl(halogeno)platin(II)-Verbindungen mit groβflächigen und sterisch anspruchsvollen Aryl-Liganden
  作者：Hans-Albert Brune、Günther Schmidtberg、Claus Weisemann

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85213-1

  日期：1989.7

  num(II) has been tested with regard to the synthesis of sterically hindered (aryl)(halogeno)(η4-diene)platinum(II) compounds. As examples for the utility of the method the following complexes have been prepared: (aryl)(chloro)(1,2,5,6-η4-cycloocta-1,5-diene)platinum(II) (aryl = 1-naphthyl; 2-methylnaphth-1-yl; 2-ethoxynaphth-1-yl), (1,2,5,6-η4-cycloocta-1,5-diene)(iodo)(1-naphthyl)platinum(II) and

  三烷基（芳基）锡烷和二卤代（η之间的反应的有用性4 -二烯）铂（II）已被相对于空间位阻的合成测试（芳基）（卤代）（η 4 -二烯）铂（II）化合物。为下列配合物已经制备了该方法的效用的例子：（芳基）（氯）（1,2,5,6-η 4 -cycloocta -1,5-二烯）铂（II）（芳基= 1-萘基; 2-甲基萘-1-基; 2- ethoxynaphth -1-基），（1,2,5,6-η 4 -cycloocta -1,5-二烯）（碘代）（1-萘基）铂（II ）和（芳基）（氯）（2,3,5,6-双环[2.2.1]庚2,5-二烯）-铂（II）（芳基= 1-萘基; 2-甲基萘-1-基； 2-甲氧基萘-1-基； 2-乙氧基萘-1-基； 9-蒽基）。
• Synthesen substituierter Trimethyl(naphthyl)stannane und Tri(n-butyl)(naphthyl)stannane
  作者：Claus Weisemann、Günther Schmidtberg、Hans-Albert Brune

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87003-2

  日期：1989.2

  Compounds of the type trimethyl(naphth-l-yl) stannane and tri(n-butyl)(naphth-l-yl)stannane with differing substituents in the 2- or 4-position of the naphthyl ligands have been synthesized as precursors to the formation of substituted naphthylplatinum compounds.

  已经合成了在萘基配体的2-或4-位具有不同取代基的三甲基（萘-1-基）锡烷类型和三（正丁基）（萘-1-基）锡烷类型的化合物。取代萘基铂化合物的形成。
• Platin—Kohlenstoff-σ-Bindungen mit gehinderter Rotation: Chloro(2-alkoxynaphth-1-yl){2,3,5,6-η4-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dien} platin(II). Synthesen und Struktur
  作者：Tony Debaerdemaeker、Claus Weisemann、Hans-Albert Brune

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80363-2

  日期：1988.8

  The syntheses of chloro(2-methoxy-naphth-1-yl)2,3,5,6-η4-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene}platinum(II) (2a) and chloro(2-ethoxy-naphth-1-yl)2,3,5,6-η4-bicyclo-[2.2.1]hepta-2,5-diene}platinum(II) (2b) are described. 1H NMR spectroscopy has revealed that the substituted 1-naphthyl ligand is perpendicularly orientated with respect to the plane defined by the four valencies of dsp2-hybridized platinum and

  氯的合成（2-甲氧基-萘-1-基）2,3,5,6-η 4 -双环[2.2.1]庚-2,5-二烯}合铂（II）（图2a）和氯（2-乙氧基-萘-1-基）2,3,5,6-η 4 -双环- [2.2.1]庚-2,5-二烯}合铂（II）（图2b）中有所描述。1 H NMR光谱显示，取代的1-萘配体相对于由dsp 2-杂化的铂的四个化合价限定的平面垂直取向，并且不围绕铂-碳σ-键旋转。图2b结晶空间群中P 2 1 / Ñ与一个11.969（4），b 12.584（4），Ç 11.607（3），β110.16（3）°，Ž = 4的结构图2b示出了不存在之间没有额外的配位相互作用邻-氧和铂; 因此，绕铂-碳σ键旋转的抑制完全是由空间位阻引起的。