(S)-tert-butyl 4-((((S)-1-amino-1,4-dioxo-4-(tritylamino)butan-2-yl)amino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1542166-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-((((S)-1-amino-1,4-dioxo-4-(tritylamino)butan-2-yl)amino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1542166-90-4
• 化学式: C₃₄H₄₂N₄O₅
• 分子量: 586.731
• InChiKey: NJBXJQJHVSHSQE-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  122.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-((((S)-1-amino-1,4-dioxo-4-(tritylamino)butan-2-yl)amino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 Jones reagent 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 羟胺 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 (S)-3-((tert-butyloxycarbonyl)((S)-1-(4-(tert-butyloxycarbonyl)-6-((tertbutyloxycarbonyl)amino)-5-methylpyrimidin-2-yl)-3-oxo-3-(tritylamino)propyl)amino)-2-((tert-butyloxycarbonyl)amino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  (-)-嘧啶胺酸与P-3A的全合成

  摘要：

  公开了(-)-嘧啶胺酸和P-3A的全合成。收敛方法的核心是取代缺电子的 1,2,3-三嗪和高度官能化的手性伯脒之间强大的逆电子需求 Diels-Alder 反应，该反应形成嘧啶核并在一个步骤中引入所有必要的立体化学. 收敛方法的内在特性是它为修饰类似物的后期发散合成提供了潜力，这些类似物在嘧啶核或两种天然产物共有的高度功能化的 C2 侧链中具有深层次的变化。对关键环加成反应的检查表明，固有的 1,2,

  DOI：

  10.1021/ja412298c
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((((S)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl)methyl)amino)-4-oxo-4-(tritylamino)butanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到(S)-tert-butyl 4-((((S)-1-amino-1,4-dioxo-4-(tritylamino)butan-2-yl)amino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (-)-嘧啶胺酸与P-3A的全合成

  摘要：

  公开了(-)-嘧啶胺酸和P-3A的全合成。收敛方法的核心是取代缺电子的 1,2,3-三嗪和高度官能化的手性伯脒之间强大的逆电子需求 Diels-Alder 反应，该反应形成嘧啶核并在一个步骤中引入所有必要的立体化学. 收敛方法的内在特性是它为修饰类似物的后期发散合成提供了潜力，这些类似物在嘧啶核或两种天然产物共有的高度功能化的 C2 侧链中具有深层次的变化。对关键环加成反应的检查表明，固有的 1,2,

  DOI：

  10.1021/ja412298c