1-ethyl-2,3-diphenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 73302-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-ethyl-2,3-diphenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-ethyl-2,3-diphenyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one；1-ethyl-2,3-diphenyl-2H-quinazolin-4-one
• CAS: 73302-26-8
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O
• 分子量: 328.414
• InChiKey: XTLHHPWDICOMCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-ethylisatoic anhydride 、 溶剂黄146 、 (E)-N-benzylidenebenzenamine 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BHASKAR RAO V.; RATNAM C. V., INDIAN J. CHEM., 1979, B18, NO 5, 409-412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylamino-Directed One-Pot Reaction of <i>N</i> -Alkyl Anilines with CO, Amines and Aldehydes Leading to 2,3-Dihydroquinazolin-4(1<i>H</i> )-ones
  作者：Xiaopeng Zhang、Zhengwei Li、Qianqian Ding、Xiaochuan Li、Xuesen Fan、Guisheng Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201801267

  日期：2019.3.5

  significant 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones has been disclosed. The one‐pot multicomponent reaction was performed through a palladium‐catalyzed ortho‐selective oxidative carbonylation of N‐substituted anilines with CO and primary amines, and subsequent condensation with aldehydes in MeCN by using alkylamino as the directing group, KI/AcOH as the additives, and Cu(OAc)2 as the oxidant. This intriguing

  已经公开了一种经济有效的方法，用于处理具有重要药学和生物学意义的2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-酮。一锅多组分反应是通过N取代的苯胺与CO和伯胺的钯催化邻位选择性氧化羰基化反应，然后通过使用烷基氨基作为导向基团，KI / AcOH作为添加剂在MeCN中与醛缩合而进行的，并以Cu（OAc）2作为氧化剂。这种引人入胜的简便方法具有嵌入的导向策略，简单的起始原料，温和的条件，高原子/步经济性，广泛的底物范围和良好的产品多样性。
• 一种合成2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类化合物的方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN108997227A

  公开（公告）日：2018-12-14

  本发明公开了一种钯催化N‑取代苯胺邻位C‑H键活化功能化合成2,3‑二氢喹唑啉‑4(1H)‑酮类化合物的方法。以结构简单来源方便的N‑取代苯胺、胺、CO和醛/酮为起始原料，用醋酸钯作催化剂，通过钯催化N‑取代苯胺邻位C‑H键活化功能化的多组分反应来直接合成2,3‑二氢喹唑啉‑4(1H)‑酮，为该类化合物的合成开辟一条原料廉价易得、步骤简短、原子经济性高、反应条件温和、环境友好的新途径。