4-乙酰氧基邻苯二甲酸酐 | 27550-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-乙酰氧基邻苯二甲酸酐
• 英文名称: 4-acetoxyphthalic anhydride
• 英文别名: 1,3-dioxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl acetate；4-acetyloxyphthalic anhydride；5-acetoxyphthalic anhydride；acetic acid 1,3-dioxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yl ester；1,3-Isobenzofurandione, 5-(acetyloxy)-；(1,3-dioxo-2-benzofuran-5-yl) acetate
• CAS: 27550-63-6
• 化学式: C₁₀H₆O₅
• 分子量: 206.155
• InChiKey: WOMFWGRSYUKSSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

化学性质：类白色结晶性粉末

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氧基邻苯二甲酸酐 在 吡啶 、 水 、 乙酸酐 、 氢气 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-hydroxyphthaloylglutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Enantiomeric Separation of 2-Phthalimidino-glutaric Acid Analogues:  Potent Inhibitors of Tumor Metastasis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990083y
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基邻苯二甲酸 反应 2.5h， 生成 4-乙酰氧基邻苯二甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and mechanism of the formation of mono- and di-phthalate esters catalysed by titanium and tin alkoxides

  摘要：

  报告并讨论了邻苯二甲酸酐与多种一元和二元醇生成邻苯二甲酸单酯和邻苯二甲酸双酯的动力学和机制。动力学研究扩展到使用四正丁氧钛和三正丁基锡乙氧基作为催化剂的同类反应的机理研究。结果支持一种机制，即金属表面的烷氧基配体交换作为催化中的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/a708468d

文献信息

• N-(pyridinylamino) isoindolines and related compounds
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US06004977A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  Novel N-(pyridinylamino)isoindolines and related compounds, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods of relieving memory dysfunction and treating depression utilizing the N-(pyridinylamino)isoindolines and related compounds, the intermediates or compositions thereof are disclosed.

  小说N-(吡啶基氨基)异吲哚和相关化合物，其制备的中间体和方法，以及利用N-(吡啶基氨基)异吲哚和相关化合物、中间体或其组合物缓解记忆功能障碍和治疗抑郁症的方法被披露。
• Rhodamine compounds and their use as fluorescent labels
  申请人：Illumina Cambridge Limited

  公开号：US08754244B1

  公开（公告）日：2014-06-17

  The present invention relates to new rhodamine compounds and their use as fluorescent labels. The compounds may be used as fluorescent labels for nucleotides in nucleic acid sequencing applications.

  本发明涉及新的罗丹明化合物及其作为荧光标记物的用途。这些化合物可以作为核酸测序应用中核苷酸的荧光标记物。
• [EN] RHODAMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FLUORESCENT LABELS<br/>[FR] COMPOSÉS DE RHODAMINE ET LEUR UTILISATION COMME MARQUEURS FLUORESCENTS
  申请人：ILLUMINA CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2014135223A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention relates to new rhodamine compounds and their use as fluorescent labels. The compounds may be used as fluorescent labels for nucleotides in nucleic acid sequencing applications.

  本发明涉及新的罗丹明化合物及其作为荧光标记物的用途。这些化合物可用作核酸测序应用中核苷酸的荧光标记物。
• Isoindolone derivatives, preparation process and intermediates of this process, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Aventis Pharma Deuschland GmbH

  公开号：US20040048916A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to the novel isoindolone derivatives of the formula I 1 in which R1 to R6 have the meanings stated in the claims. The inventive compounds are suitable as antiarrhythmic medicaments with a cardioprotective component for infarction prophylaxis and infarction treatment and for the treatment of angina pectoris. They also inhibit in a preventive manner the pathophysiological processes associated with the development of ischemia-induced damage, in particular in the triggering of ischemia-induced cardiac arrhythmias and of heart failure.

  本发明涉及具有以下式I1的新异吲哚酮衍生物，其中R1至R6具有权利要求中所述的含义。这些创新化合物适用于作为抗心律失常药物，具有心脏保护成分，用于梗死预防和梗死治疗以及心绞痛的治疗。它们还以一种预防性方式抑制与缺血性损伤发展相关的病理生理过程，特别是在诱发缺血性心律失常和心力衰竭的发生中。
• [EN] N- ((3-OXO2, 3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-YL) ACETYL) GUANIDINE DERIVATIVES AS NHE-1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFARCTION AND ANGINA PECTORIS<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE N- ((3-OXO-2, 3-DIHYDRO-1H-ISOINDOLE-1-YLE) ACETYLE) COMME INHIBITEURS DE NHE-1 POUR TRAITER L'INFARCTUS ET L'ANGINE PECTORALE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2003101450A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Isoindolone derivatives, preparation process and intermediates of this process, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions comprising them. The present invention relates to the novel isoindolone derivatives of the Formula (I), in which R1 to R6 have the meanings stated in the claims. The inventive compounds are suitable as antiarrhythmic medicaments with a cardioprotective component for infarction prophylaxis and infarction treatment and for the treatment of angina pectoris. They also inhibit in a preventive manner the pathophysiological processes associated with the development of ischemia-induced damage, in particular in the triggering of ischemia-induced cardiac arrhythmias and of heart failure.

  异吲哚酮衍生物、制备方法及该过程的中间体，它们作为药物的用途，以及包括它们的药物组合物。本发明涉及新型异吲哚酮衍生物的公式(I)，其中R1至R6具有权利要求中所述的含义。这些创新化合物适用于作为具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于心梗预防和心梗治疗以及心绞痛的治疗。它们还以预防方式抑制与缺血性损伤发展相关的病理生理过程，特别是在诱发缺血性心脏心律失常和心力衰竭方面。

表征谱图