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2,3-Dihydro-1-phenyl-benzothiopyrano<4,3-b>pyrrol-4-on
2,3-Dihydro-1-phenyl-benzothiopyrano<4,3-b>pyrrol-4-on | 88263-88-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Dihydro-1-phenyl-benzothiopyrano<4,3-b>pyrrol-4-on
英文别名
1-Phenyl-2,3-dihydrothiochromeno[4,3-b]pyrrol-4-one
CAS
88263-88-1
化学式
C
17
H
13
NOS
mdl
——
分子量
279.362
InChiKey
VZIVHDOBKHINJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
169 °C(Solvent: Ethanol)
沸点:
426.0±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
20
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
45.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-Dihydro-1-phenyl-benzothiopyrano<4,3-b>pyrrol-4-on
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 8.0h, 以67%的产率得到1-Phenyl-benzothiopyrano<4,3-b>pyrrol-4-on
参考文献:
名称:
用于α-(2-巯基-或-2-氨基-苯甲酰基)-内酰胺的环化;苯并噻吩并 [4,3-b] 吡咯啉酮和吡咯啉-和四氢吡啶并 [3,2-c] 喹啉酮的合成 1)
摘要:
巯基-或甲氨基-苯甲酰内酰胺 6a、6b、6d、6e 和 6f 可通过加热转化为苯并噻喃-吡咯啉酮或吡咯啉-喹啉酮 8a、8b、8d、8e 和 8f,其中 N-吡咯的甲基环分开形成8c和8g,分别。四氢吡啶-喹啉酮18可由酰基吡啶酮6i得到。
DOI:
10.1002/ardp.19833161102
作为产物:
描述:
1-Phenyl-3-(2-mercapto-benzoyl)-pyrrolidinon-2
反应 0.25h, 以48%的产率得到2,3-Dihydro-1-phenyl-benzothiopyrano<4,3-b>pyrrol-4-on
参考文献:
名称:
用于α-(2-巯基-或-2-氨基-苯甲酰基)-内酰胺的环化;苯并噻吩并 [4,3-b] 吡咯啉酮和吡咯啉-和四氢吡啶并 [3,2-c] 喹啉酮的合成 1)
摘要:
巯基-或甲氨基-苯甲酰内酰胺 6a、6b、6d、6e 和 6f 可通过加热转化为苯并噻喃-吡咯啉酮或吡咯啉-喹啉酮 8a、8b、8d、8e 和 8f,其中 N-吡咯的甲基环分开形成8c和8g,分别。四氢吡啶-喹啉酮18可由酰基吡啶酮6i得到。
DOI:
10.1002/ardp.19833161102
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EIDEN, F.;BAUMANN, E., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 11, 897-907
作者:
EIDEN, F.、BAUMANN, E.
DOI:
——
日期:
——
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