5-Methyl-3-<5-O-(dimethoxytrityl)-2-deoxy-1-β-D-ribofuranosyl>pyrimido<1,6-a>perimidin-2(3H)-one | 119680-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-Methyl-3-<5-O-(dimethoxytrityl)-2-deoxy-1-β-D-ribofuranosyl>pyrimido<1,6-a>perimidin-2(3H)-one
• 英文别名: 5-Methyl-3-[5-O-(dimethoxytrityl)-2-deoxy-1-β-D-ribofuranosyl]pyrimido[1,6-a]perimidin-2(3H)-one
• CAS: 119680-14-7
• 化学式: C₄₁H₃₇N₃O₆
• 分子量: 667.761
• InChiKey: GGBWQYVYXGJLNK-HKIDPNTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-3-<5-O-(dimethoxytrityl)-2-deoxy-1-β-D-ribofuranosyl>pyrimido<1,6-a>perimidin-2(3H)-one 、 三乙胺 在 N-甲基吗啉 、 1H-1,2,4-三唑 、 三氯化磷 作用下， 生成 5-O-(Dimethoxytrityl)-2-deoxy-1-β-<5-methyl-2-oxo-(3H)pyrimido<1,6-a>perimidin-3-yl>-3-O-ribofuranosylphosphonate triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel polycyclic nucleoside analogs, incorporation into oligodeoxynucleotides, and interaction with complementary sequences

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00190a044
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-3-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-1-β-D-ribofuranosyl)pyrimido-<1,6-a>perimidin-2(3H)-one 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-Methyl-3-<5-O-(dimethoxytrityl)-2-deoxy-1-β-D-ribofuranosyl>pyrimido<1,6-a>perimidin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel polycyclic nucleoside analogs, incorporation into oligodeoxynucleotides, and interaction with complementary sequences

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00190a044