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5,6,7,8-tetrahydro-2-(N,N-dimethylthiocarbamoyl)oxy-3-nitronaphthalene | 139331-70-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,6,7,8-tetrahydro-2-(N,N-dimethylthiocarbamoyl)oxy-3-nitronaphthalene
英文别名
5,6,7,8-tetrahydro-[2-(N,N-dimethylaminothiocarbamoyl)oxy]-3-nitronaphthalene;Carbamothioic acid, dimethyl-, O-(5,6,7,8-tetrahydro-3-nitro-2-naphthalenyl) ester;O-[(3-nitro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)] N,N-dimethylcarbamothioate
5,6,7,8-tetrahydro-2-(N,N-dimethylthiocarbamoyl)oxy-3-nitronaphthalene化学式
CAS
139331-70-7
化学式
C13H16N2O3S
mdl
——
分子量
280.348
InChiKey
GIGHNOKDONNARE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    55.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6,7,8-tetrahydro-2-(N,N-dimethylthiocarbamoyl)oxy-3-nitronaphthalene 反应 0.67h, 以90%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-2-(N,N-dimethylcarbamoyl)thio-3-nitronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    新的1,4-苯并噻嗪衍生物的合成和生物活性。
    摘要:
    合成了新的2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-在2位具有(4-苯基-1-哌嗪基)烷基部分的衍生物,并测试了其钙拮抗和钙调蛋白拮抗活性。还评估了自发性高血压大鼠的抗高血压作用。通常,这些化合物是相当弱的钙通道阻滞剂,尽管相反,它们中的许多具有中度至强效的钙调蛋白拮抗活性,以及​​2- [3-(4-(4-氟苯基)-1-哌嗪基]丙基]- 2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-一衍生物45、74和75显示有效的降压作用。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.2888
  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基-5,6,7,8-四氢萘-2-醇二甲氨基硫代甲酰氯三乙烯二胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以68.6%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-2-(N,N-dimethylthiocarbamoyl)oxy-3-nitronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    新的1,4-苯并噻嗪衍生物的合成和生物活性。
    摘要:
    合成了新的2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-在2位具有(4-苯基-1-哌嗪基)烷基部分的衍生物,并测试了其钙拮抗和钙调蛋白拮抗活性。还评估了自发性高血压大鼠的抗高血压作用。通常,这些化合物是相当弱的钙通道阻滞剂,尽管相反,它们中的许多具有中度至强效的钙调蛋白拮抗活性,以及​​2- [3-(4-(4-氟苯基)-1-哌嗪基]丙基]- 2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-一衍生物45、74和75显示有效的降压作用。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.2888
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文献信息

  • Benzoxazine and benzothiazine derivatives and their use in pharmaceuticals
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US06365736B1
    公开(公告)日:2002-04-02
    Described are benzoxazine and benzothiazine compounds of the formula I defined herein, methods for their preparation and methods for their use in pharmaceuticals based on their activity as NO-synthases (NOS) inhibitors.
    本文描述了我在此定义的式I的苯并噁嗪和苯并噻嗪化合物,以及它们的制备方法和基于它们作为一氧化氮合酶(NOS)抑制剂的药物使用方法。
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