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potassium 2-(2-nitrophenyl)propanoate | 1316859-99-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
potassium 2-(2-nitrophenyl)propanoate
英文别名
——
potassium 2-(2-nitrophenyl)propanoate化学式
CAS
1316859-99-0
化学式
C9H8NO4*K
mdl
——
分子量
233.265
InChiKey
DJPLQRPWMFRTNA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.55
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    83.27
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium 2-(2-nitrophenyl)propanoatemanganese(IV) oxidecopper(l) iodide 、 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到1-(1-Azidoethyl)-2-nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    芳基乙酸的直接催化脱羧胺化。
    摘要:
    羧酸与胺亲核试剂的脱羧偶联为替代传统的有机卤化物偶联配偶体提供了替代方法。苯甲酸和炔酸可以通过氧化催化直接胺化。相反,用于分子间烷基羧酸到胺的转化的方法,包括酰胺化物重排和光氧化还原促进的方法,需要化学计量地活化酸单元以生成异氰酸酯或自由基中间体。这里报道的是一种通过氧化铜催化对贫电子芳基乙酸酯进行直接化学选择性脱羧胺化的方法。该反应在室温(或接近室温)下进行,使用天然的羧酸起始原料,并且与质子,亲电和其他可能复杂的功能兼容。
    DOI:
    10.1002/anie.201912518
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-硝基-苯基)-丙酸potassium tert-butylate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 potassium 2-(2-nitrophenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的硝基硝基乙酸钾与芳基卤化物的脱羧偶联
    摘要:
    已经开发了2-和4-硝基苯基乙酸钾与芳基氯化物和溴化物的钯催化的脱羧交叉偶联。由于硝基可以很容易地转化为许多其他官能团,因此该新反应为制备各种1,1-二芳基甲烷及其衍生物提供了一种有用的方法。
    DOI:
    10.1021/ol201750s
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Decarboxylative Vinylation of Potassium Nitrophenyl Acetate: Application to the Total Synthesis of (±)-Goniomitine
    作者:Zhengren Xu、Qian Wang、Jieping Zhu
    DOI:10.1002/anie.201209970
    日期:2013.3.11
    product (±)‐goniomitine was synthesized by a method featuring two key steps: 1) fragment coupling to a functionalized cyclopentene by a novel palladiumcatalyzed decarboxylative vinylation reaction and 2) an unprecedented one‐pot integrated oxidation/reduction/cyclization (IORC) process to convert the substituted cyclopentene into the tetracyclic skeleton of goniomitine with high chemo‐, regio‐, and diastereoselectivity
    合并和转移:天然产物(±)-goniomitine通过以下两个关键步骤合成:1)通过新型催化的脱羧乙烯基化反应与官能化的环戊烯片段偶联,以及2)前所未有的单罐集成氧化/还原/环化(IORC)工艺将取代的环戊烯转化为具有高化学选择性,区域选择性和非对映选择性的淋菌素四环骨架。
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