2,7-Dijodfluorenol | 39155-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-Dijodfluorenol
• 英文别名: 2,7-diiodo-9H-fluoren-9-ol
• CAS: 39155-69-6
• 化学式: C₁₃H₈I₂O
• mdl: MFCD00183716
• 分子量: 434.015
• InChiKey: ABZISBKAAVQYFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二碘芴 在 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,7-Dijodfluorenol
  参考文献：
  名称：

  取代的 9,9'-二芴基与 2-碘-和 2,7-二碘芴的迈克尔反应，以及碘芴的一些其他反应

  摘要：

  2-碘芴和 9,9'-二芴基之间的迈克尔加成反应仅产生正常的加成产物。芴与 2,2'-二碘-9,9'-二芴基、2,7-二碘芴与 9,9'-二芴基以及芴与 2,7,2',7'-四碘基的反应相同9,9'-二芴基不仅提供了正常的加合物，还提供了一些异常的化合物。合成了一些新的碘取代芴、-9,9'-二芴基、-9,9-二芴基和-1,4-双(2,2'-二亚苯基)-1,3-丁二烯。2-或2,7-二碘芴与氢化铝锂、阮内镍和氢碘酸的氢解反应相对顺利，得到芴。2- 或 2,7- 二碘芴的格氏反应和乌尔曼反应得到通常的预期化合物，以及一些不寻常的产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.3196

文献信息

• The Michael Reactions of Substituted 9,9′-Bifluorenylidenes with 2-Iodo-and 2,7-Diiodofluorene, and Some Other Reactions of Iodofluorenes
  作者：Masahiro Minabe、Kazuo Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.45.3196

  日期：1972.10

  only the normal adducts, but also some abnormal compounds. Some new iodo-substituted fluorenes, -9,9′-bifluorenylidenes, -9,9-bifluorenyls, and -1,4-bis(2,2′-biphenylylene)-1,3-butadienes, were synthesized. The hydrogenolyses of 2- or 2,7-di-iodofluorene with lithium aluminum hydride, Raney nickel, and hydriodic acid were performed relatively smoothly to give fluorene. The Grignard and the Ullmann

  2-碘芴和 9,9'-二芴基之间的迈克尔加成反应仅产生正常的加成产物。芴与 2,2'-二碘-9,9'-二芴基、2,7-二碘芴与 9,9'-二芴基以及芴与 2,7,2',7'-四碘基的反应相同9,9'-二芴基不仅提供了正常的加合物，还提供了一些异常的化合物。合成了一些新的碘取代芴、-9,9'-二芴基、-9,9-二芴基和-1,4-双(2,2'-二亚苯基)-1,3-丁二烯。2-或2,7-二碘芴与氢化铝锂、阮内镍和氢碘酸的氢解反应相对顺利，得到芴。2- 或 2,7- 二碘芴的格氏反应和乌尔曼反应得到通常的预期化合物，以及一些不寻常的产物。