9,9-didecyl-2,7-bis-(N,N-diphenylamino)fluorene | 289892-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 9,9-didecyl-2,7-bis-(N,N-diphenylamino)fluorene
• 英文别名: 9,9-didecyl-2,7-bis(N,N-diphenylamino)fluorene；9H-Fluorene-2,7-diamine, 9,9-didecyl-N,N,N',N'-tetraphenyl-；9,9-didecyl-2-N,2-N,7-N,7-N-tetraphenylfluorene-2,7-diamine
• CAS: 289892-10-0
• 化学式: C₅₇H₆₈N₂
• 分子量: 781.18
• InChiKey: FWZUBUKIHYRGJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  836.7±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.6
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二碘芴 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 9,9-didecyl-2,7-bis-(N,N-diphenylamino)fluorene
  参考文献：
  名称：

  通过Cu介导的Ullmann缩合反应合成新的吸收双光子的芴衍生物

  摘要：

  利用Ullmann胺化反应，通过芴环的2、7和9位的容易的官能化作用，可从常见的中间体获得许多芴类似物。通过胺或碘芴衍生物的变化，以良好的产率合成了带有具有不同的供电子和吸电子能力的取代基的类似物，例如二苯基氨基，双-（4-甲氧基苯基）胺，硝基和苯并噻唑。新型芴衍生物已得到充分表征，包括吸收光谱和发射光谱。在9位上的十二烷基化得到显着可溶的衍生物。目标化合物4、5和9可能在双光子荧光显微镜中用作荧光团。它们的紫外可见光谱在适合近红外飞秒激光器的双光子激发的感兴趣范围内显示出所需吸收。对两个光子吸收的初步测量表明，这些衍生物表现出高的两个光子吸收率，证实了它们作为两个光子荧光团的潜力。例如，使用1,210 nm飞秒泵浦光束，二苯基氨基苯并噻唑基芴4表现出非简并的双光子吸收，双光子吸收率（delta）约为1。飞秒白光连续谱探针波长为615 nm的820 x 10（-50）cm（4）s光子（-1

  DOI：

  10.1021/jo991950+

文献信息

• [EN] CROSSLINKABLE SUBSTITUTED FLUORENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE FLUORENE SUBSTITUES RETICULABLES
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2005049548A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Novel 2, 7-di(arylamino)- substituted fluorenes that are further substituted at the 9-position with one or more crosslinkable moieties, oligomers or polymers formed by crosslinking of said crosslinkable moieties, methods for their preparation, and use thereof in forming solvent resistant films having use as interlayers in electronic devices, especially electroluminescent devices.

  具有进一步在9位点上用一个或多个可交联基团取代的新型2,7-二(芳基氨基)-取代的芴化合物，由交联所述可交联基团形成的寡聚物或聚合物，其制备方法，以及在形成可用作电子器件中间层的耐溶剂膜中的用途，特别是在电致发光器件中的用途。
• Crosslinkable substituted fluorene compounds
  申请人：Inbasekaran Michael

  公开号：US20070063191A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Novel 2,7-di(arylamino)-substituted fluorenes that are further substituted at the 9-position with one or more crosslinkable moieties, oligomers or polymers formed by crosslinking of said crosslinkable moieties, methods for their preparation, and use thereof in forming solvent resistant films having use as interlayers in electronic devices, especially electroluminescent devices.

  本发明涉及一种在9位置进一步取代一种或多种可交联基团的2,7-二（芳基氨基）取代芴的新型化合物，其中所述可交联基团的交联形成寡聚物或聚合物，以及其制备方法和用途，用于形成耐溶剂膜，作为电子器件中的中间层，特别是电致发光器件。
• TWO-PHOTON ABSORPTION RECORDING MATERIAL CONTAINING DYE HAVING POLYMERIZABLE GROUP
  申请人：AKIBA Masaharu

  公开号：US20090088490A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  A simultaneous two-photon absorption three-dimensional recording material includes at least one kind of dye having at least one polymerizable group.
• US7956350B2
  申请人：——

  公开号：US7956350B2

  公开（公告）日：2011-06-07
• Synthesis of New Two-Photon Absorbing Fluorene Derivatives via Cu-Mediated Ullmann Condensations
  作者：Kevin D. Belfield、Katherine J. Schafer、Wael Mourad、Bruce A. Reinhardt

  DOI：10.1021/jo991950+

  日期：2000.7.1

  Preliminary measurements of two-photon absorption indicate the derivatives exhibit high two-photon absorptivity, affirming their potential as two-photon fluorophores. For example, using a 1,210 nm femtosecond pump beam, diphenylaminobenzothiazolylfluorene 4 exhibited nondegenerate two-photon absorption, with two-photon absorptivity (delta) of ca. 820 x 10(-50) cm(4) s photon(-1) molecule(-1) at the femtosecond

  利用Ullmann胺化反应，通过芴环的2、7和9位的容易的官能化作用，可从常见的中间体获得许多芴类似物。通过胺或碘芴衍生物的变化，以良好的产率合成了带有具有不同的供电子和吸电子能力的取代基的类似物，例如二苯基氨基，双-（4-甲氧基苯基）胺，硝基和苯并噻唑。新型芴衍生物已得到充分表征，包括吸收光谱和发射光谱。在9位上的十二烷基化得到显着可溶的衍生物。目标化合物4、5和9可能在双光子荧光显微镜中用作荧光团。它们的紫外可见光谱在适合近红外飞秒激光器的双光子激发的感兴趣范围内显示出所需吸收。对两个光子吸收的初步测量表明，这些衍生物表现出高的两个光子吸收率，证实了它们作为两个光子荧光团的潜力。例如，使用1,210 nm飞秒泵浦光束，二苯基氨基苯并噻唑基芴4表现出非简并的双光子吸收，双光子吸收率（delta）约为1。飞秒白光连续谱探针波长为615 nm的820 x 10（-50）cm（4）s光子（-1