o-[4-hydroxy-3-methyl-2(Z)-butenyl]phenol | 58732-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: o-[4-hydroxy-3-methyl-2(Z)-butenyl]phenol
• 英文别名: 2-[(Z)-4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl]phenol
• CAS: 58732-18-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: HADRXJSIEQHGEB-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-[4-hydroxy-3-methyl-2(Z)-butenyl]phenol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到3-methyl-2,5-dihydrobenzo[b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  A new preparation of 2,5-dihydro-1-benzoxepins using Mitsunobu cyclization, and the synthesis of natural radulanins

  摘要：

  Mitsunobu cyclization of o-[4-hydroxy-3-methyl-2(Z)-butenyl]pheno 2a effected selective seven-membered cyclization to give 3-methyl-2,5-dihydro-1-benoxepin la. Using this procedure, natural radulanin A and radulanin A methyl ether were synthesized effectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00676-6
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-{2-[(Z)-3-methyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-enyl]-phenoxy}-silane 在 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 生成 o-[4-hydroxy-3-methyl-2(Z)-butenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  A new preparation of 2,5-dihydro-1-benzoxepins using Mitsunobu cyclization, and the synthesis of natural radulanins

  摘要：

  Mitsunobu cyclization of o-[4-hydroxy-3-methyl-2(Z)-butenyl]pheno 2a effected selective seven-membered cyclization to give 3-methyl-2,5-dihydro-1-benoxepin la. Using this procedure, natural radulanin A and radulanin A methyl ether were synthesized effectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00676-6

文献信息

• DAVID, M.;SAULEAU, J.;SAULEAU, A., CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 9, 2449-2454
  作者：DAVID, M.、SAULEAU, J.、SAULEAU, A.

  DOI：——

  日期：——