2-Aminomethyl-3-methyl-benzothiophen | 165737-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-Aminomethyl-3-methyl-benzothiophen
• 英文别名: (3-Methylbenzo[b]thiophen-2-yl)methanamine；(3-methyl-1-benzothiophen-2-yl)methanamine
• CAS: 165737-03-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NS
• 分子量: 177.27
• InChiKey: NAAULBFSKFRTTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯并[B]噻吩-2-羰醛 在 氨 、 氢气 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以79%的产率得到2-Aminomethyl-3-methyl-benzothiophen
  参考文献：
  名称：

  MOF 衍生的钴纳米粒子催化胺的一般合成

  摘要：

  MOF 为制造胺奠定了基础 还原胺化是化学家用来制造碳氮键的常用方法。该反应通常需要贵金属催化剂，将氨或其他胺与羰基化合物偶联，然后与氢气偶联。贾加迪什等人。报告了一类非贵重的钴纳米粒子，可在非常广泛的底物上催化这种反应，包括具有药用价值的复杂分子（参见 Chen 和 Xu 的观点）。钴首先嵌入金属有机框架 (MOF) 中，加热后转变为石墨壳。催化剂可以方便地从产品中分离出来，最多可循环使用六次。科学，这个问题 p。326; 另见第。304 由金属-有机骨架前体制备的钴纳米颗粒可催化非常广泛的还原胺化反应。用于合成药物相关化合物的贱金属催化剂的开发仍然是化学研究的一个重要目标。在这里，我们报告说，由石墨壳包裹的钴纳米颗粒是广泛有效的还原胺化催化剂。它们方便实用的制备需要在碳上模板组装钴-二胺-二羧酸金属有机骨架，然后在惰性气氛下热解。所得稳定且可重复使用的催化剂对于合成伯胺、仲胺、叔胺和 N-甲胺（超过

  DOI：

  10.1126/science.aan6245

文献信息

• Heterocyclo inhibitors of potassium channel function
  申请人：Lloyd John

  公开号：US20060014792A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Novel heterocyclo compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型杂环化合物可用作钾通道功能的抑制剂（尤其是Kv1电压门控K+通道的抑制剂，特别是抑制Kv1.5，该通道已与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关联），使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关病症的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。
• HETEROCYCLO INHIBITORS OF POTASSIUM CHANNEL FUNCTION
  申请人：Lloyd John

  公开号：US20090312307A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Novel heterocyclo compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型杂环化合物，可作为钾通道功能抑制剂使用（特别是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5抑制剂），使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。
• EP1501467A4
  申请人：——

  公开号：EP1501467A4

  公开（公告）日：2009-08-19
• US7005436B2
  申请人：——

  公开号：US7005436B2

  公开（公告）日：2006-02-28
• US7582654B2
  申请人：——

  公开号：US7582654B2

  公开（公告）日：2009-09-01