5,6-Benzo-1,2,9-thiadiazabicyclo<4.3.0>nonane 1,1-dioxide | 130669-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5,6-Benzo-1,2,9-thiadiazabicyclo<4.3.0>nonane 1,1-dioxide
• 英文别名: 5,6-Benzo-1,2,9-thiadiazabicyclo[4.3.0]nonane 1,1-dioxide；2,5,6,10b-tetrahydro-1H-[1,2,5]thiadiazolo[3,2-a]isoquinoline 3,3-dioxide
• CAS: 130669-93-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 224.283
• InChiKey: OMVXBSMRJIPTMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲磺酸苯乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 dimethyl sulfide borane 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 5,6-Benzo-1,2,9-thiadiazabicyclo<4.3.0>nonane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Intra- and intermolecular .alpha.-sulfamidoalkylation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00312a013

文献信息

• LEE, CHAI-HO;KOHN, HAROLD, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 6098-6104
  作者：LEE, CHAI-HO、KOHN, HAROLD

  DOI：——

  日期：——
• Intra- and intermolecular .alpha.-sulfamidoalkylation reactions
  作者：Chai Ho Lee、Harold Kohn

  DOI：10.1021/jo00312a013

  日期：1990.12