摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

O,O-di-n-butyl isobutylphosphonate | 7307-25-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O,O-di-n-butyl isobutylphosphonate
英文别名
isobutyl-phosphonic acid dibutyl ester;Isobutyl-phosphonsaeure-dibutylester;2-Methyl-propan-phosphonsaeure-(1)-dibutylester;Dibutyl (2-methylpropyl)phosphonate;1-[butoxy(2-methylpropyl)phosphoryl]oxybutane
O,O-di-n-butyl isobutylphosphonate化学式
CAS
7307-25-7
化学式
C12H27O3P
mdl
——
分子量
250.318
InChiKey
IPZWQYZGKBUOLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:55fc46c736b501b89df26f62434fb5b4
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Geiseler,G. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 765 - 774
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    正丁醇氯化亚砜 作用下, 反应 2.0h, 生成 O,O-di-n-butyl isobutylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    利用 P-烷基 2,3-氧杂磷杂双环 [2.2.2] 辛烯 3-氧化物前体对亲核试剂进行片段化相关的膦酰化
    摘要:
    新的 P-烷基 2,3-氧杂磷杂双环-[2.2.2] 辛烯 3-氧化物是通过相应的 7-磷酰冰片烯 7-氧化物的 Bayer-Villiger 氧化合成的,并用作反应性烷基偏膦酸酯的前体,可用于醇的膦酰化. 这是第一个通过 O 插入形成的两种区域异构体的反应性不同的情况,并且在微波辅助条件下实现了导致膦酸酯的断裂相关的膦酰化。
    DOI:
    10.1002/hc.21304
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Arbusow; Schapschinskaja, 1956, vol. 21, p. 133,138
    作者:Arbusow、Schapschinskaja
    DOI:——
    日期:——
  • US7649015B2
    申请人:——
    公开号:US7649015B2
    公开(公告)日:2010-01-19
  • Fragmentation-Related Phosphonylation of Nucleophiles Utilizing P-Alkyl 2,3-oxaphosphabicyclo[2.2.2]octene 3-oxide Precursors
    作者:Tamara Kovács、Laura Szandra Fülöp、György Keglevich
    DOI:10.1002/hc.21304
    日期:2016.3
    New P-alkyl 2,3-oxaphosphabicyclo-[2.2.2]octene 3-oxides were synthesized by the Bayer–Villiger oxidation of the corresponding 7-phosphanorbornene 7-oxides and were used as precursors for reactive alkylmetaphosphonates useful in the phosphonylation of alcohols. This is the first case that the reactivity of the two regioisomers formed by O-insertion was differentiated and that the fragmentation-related
    新的 P-烷基 2,3-氧杂磷杂双环-[2.2.2] 辛烯 3-氧化物是通过相应的 7-磷酰冰片烯 7-氧化物的 Bayer-Villiger 氧化合成的,并用作反应性烷基偏膦酸酯的前体,可用于醇的膦酰化. 这是第一个通过 O 插入形成的两种区域异构体的反应性不同的情况,并且在微波辅助条件下实现了导致膦酸酯的断裂相关的膦酰化。
  • Geiseler,G. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 765 - 774
    作者:Geiseler,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(1-氨基丁基)磷酸 顺丙烯基磷酸 除草剂BUMINAFOS 阿仑膦酸 阻燃剂 FRC-1 铵甲基膦酸盐 钠甲基乙酰基膦酸酯 钆1,5,9-三氮杂环十二烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 钆-1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 重氮甲基膦酸二乙酯 辛基膦酸二丁酯 辛基膦酸 辛基-膦酸二钾盐 辛-1-烯-2-基膦酸 试剂12-Azidododecylphosphonicacid 英卡膦酸 苯胺,4-乙烯基-2-(1-甲基乙基)- 苯甲基膦酸二甲酯 苯基膦酸二甲酯 苯基膦酸二仲丁酯 苯基膦酸二乙酯 苯基膦酸二乙酯 苯基磷酸二辛酯 苯基二异辛基亚磷酸酯 苯基(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基膦酸二乙酯 苯丁酸,b-氨基-g-苯基- 苄基膦酸苄基乙酯 苄基亚甲基二膦酸 膦酸,[(2-乙基己基)亚氨基二(亚甲基)]二,triammonium盐(9CI) 膦酸叔丁酯乙酯 膦酸单十八烷基酯钾盐 膦酸二辛酯 膦酸二(二十一烷基)酯 膦酸,辛基-,单乙基酯 膦酸,甲基-,单(2-乙基己基)酯 膦酸,甲基-,二(苯基甲基)酯 膦酸,甲基-,2-甲氧基乙基1-甲基乙基酯 膦酸,丁基乙基酯 膦酸,[苯基[(苯基甲基)氨基]甲基]-,二甲基酯 膦酸,[[羟基(苯基甲基)氨基]苯基甲基]-,二(苯基甲基)酯 膦酸,[2-(环丙基氨基)-2-羰基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[2-(二甲基亚肼基)丙基]-,二乙基酯,(E)- 膦酸,[1-甲基-2-(苯亚氨基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,[1-(乙酰基氨基)-1-甲基乙基]-(9CI) 膦酸,[(环己基氨基)苯基甲基]-,二乙基酯 膦酸,[(二乙氧基硫膦基)(二甲氨基)甲基]- 膦酸,[(2S)-2-氨基-2-苯基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[(1Z)-2-氨基-2-(2-噻嗯基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,P-[(二乙胺基)羰基]-,二乙基酯 膦酸,(氨基二环丙基甲基)-