Acetic acid (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7-acetoxy-3-hydroxy-17-((R)-3-hydroxy-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl ester | 222022-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7-acetoxy-3-hydroxy-17-((R)-3-hydroxy-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl ester
• CAS: 222022-03-9
• 化学式: C₂₇H₄₄O₆
• 分子量: 464.643
• InChiKey: VPCOWIKDOWFCGB-KNEXYDLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7-acetoxy-3-hydroxy-17-((R)-3-hydroxy-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 24-nor-5β-cholane-3α,7α,12α,23-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Cationic Steroid Microbial Compositions and Methods of Use

  摘要：

  该发明涉及减少或抑制体外、体内或体外细胞的流感病毒感染或发病机制，体外、体内或体外与流感感染或发病机制相关的症状或病理学，或体外、体内或体外流感感染或发病机制的不良副作用的方法。在一种实施方式中，该发明的方法包括使用一种发明化合物（例如，阳离子类固醇抗微生物药物或CSA）治疗受试者。

  公开号：

  US20070191322A1
• 作为产物：
  描述：

  3α,7α,12α-triacetoxy-24,24-diphenyl-5β-chol-23-ene 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到Acetic acid (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7-acetoxy-3-hydroxy-17-((R)-3-hydroxy-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATIONIC STEROID ANTIMICROBIAL DIAGNOSTIC, DETECTION, SCREENING AND IMAGING METHODS
  [FR] PROCÉDÉS DE DIAGNOSTIC, DE DÉTECTION, DE TRI ET D'IMAGERIE DE STÉROÏDES CATIONIQUES ANTIMICROBIENS

  摘要：

  该发明涉及诊断、检测、筛查和成像方法。在各种实施方式中，诊断、检测、筛查和成像的方法包括向患有感染或有感染风险的受试者施用阳离子类固醇抗菌药物或CSA，以有效诊断或检测受试者体内的感染或过度增殖疾病（例如肿瘤、癌症或新生物）。在一个特定方面，一种可检测的CSA，即用99mTc标记的CSA-13，被用于检测感染的存在。

  公开号：

  WO2010036427A1

文献信息

• Cationic Steroid Antimicrobial Compositions and Methods of Use
  申请人：Savage B. Paul

  公开号：US20070190067A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides methods for decreasing or inhibiting human immunodeficiency virus (HIV) infection or pathogenesis (e.g., illness) of a cell in vitro, ex vivo or in vivo, a symptom or pathology associated with human immunodeficiency virus (HIV) infection or pathogenesis (e.g., illness) in vitro, ex vivo or in vivo, or an adverse side effect of human immunodeficiency virus (HIV) infection or pathogenesis (e.g., illness) in vitro, ex vivo or in vivo. In one embodiment, a method of the invention includes treating a subject with an invention compound (e.g., cationic steroid antimicrobial or CSA).

  这项发明提供了用于在体外、体外或体内减少或抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或病理发生（例如，疾病）、在体外、体外或体内与人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或病理发生（例如，疾病）相关的症状或病理、或在体外、体外或体内人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或病理发生（例如，疾病）的不良副作用的方法。在一种实施方式中，该发明的方法包括使用一种发明化合物（例如，阳离子类固体抗菌剂或CSA）治疗受试者。
• Incremental Conversion of Outer-Membrane Permeabilizers into Potent Antibiotics for Gram-Negative Bacteria
  作者：Chunhong Li、Loren P. Budge、Collin D. Driscoll、Barry M. Willardson、Glenn W. Allman、Paul B. Savage

  DOI：10.1021/ja982938m

  日期：1999.2.1

  Cholic acid derivatives appended with amine groups have been prepared for use as permeabilizers of the outer membranes of Gram-negative bacteria. These compounds interact synergistically with antibiotics such as erythromycin and novobiocin to inhibit growth of Gram-negative bacteria. When a hydrophobic chain is included on the permeabilizers, they can be converted into potent antibiotics. The role of the hydrophobic chain is to facilitate self-promoted transport of the cholic acid derivatives across the outer membrane of Gramnegative bacteria. These compounds share activities found with polymyxin B and derivatives.