2-(2-acetoxy-5-(2-chloroethyl)benzyl)-4-(3-(6-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)hexanamido)prop-1-ynyl)phenyl acetate | 1243680-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-acetoxy-5-(2-chloroethyl)benzyl)-4-(3-(6-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)hexanamido)prop-1-ynyl)phenyl acetate
• CAS: 1243680-51-4
• 化学式: C₃₈H₄₇ClN₄O₇S
• 分子量: 739.333
• InChiKey: QLQOTQJGLZGFTN-ZPEQAWDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  151.93
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 生物素化-epsilon-氨基己酸-N-羟基丁二酰亚胺活化酯 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53 mg的产率得到2-(2-acetoxy-5-(2-chloroethyl)benzyl)-4-(3-(6-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)hexanamido)prop-1-ynyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Development of chemical probes: Toward the mode of action of a methylene-linked di(aryl acetate) E1

  摘要：

  Analogues of the novel inhibitor of the PI3-K/PKB pathway, 2-[5-(2-chloroethyl)-2-acetoxy-benzyl]-4-(2-chloroethyl)-phenyl acetate (E1), have been prepared and preliminary SAR performed. This established that at least one of the chloroethyl para-substituents could be removed or modified and the ability to inhibit PKB/Akt activation retained. Synthetic methodologies were then developed to methylene-linked aryl acetates for use as molecular probes to identify the target of compound E1. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.06.017