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(+/-)-Flesinoxan | 132741-86-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-Flesinoxan
英文别名
flesinoxan;4-fluoro-N-[2-[4-[2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl]piperazin-1-yl]ethyl]benzamide
(+/-)-Flesinoxan化学式
CAS
132741-86-7
化学式
C22H26FN3O4
mdl
——
分子量
415.465
InChiKey
NYSDRDDQELAVKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    635.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-Flesinoxanpotassium carbonate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 氟辛克生
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of (+)-and(−)-flesinoxan: Application of enzymatic resolution methodology
    摘要:
    The synthesis of (+/-)-flesinoxan was carried out in seven steps starting from catechol. An enzymatic resolution was utilized to prepare each enantiomer. Based upon the known preferences of the enzyme system used, we have assigned the (R)-configuration to the (+)-flesinoxan isomer.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60954-1
  • 作为产物:
    描述:
    (5-Nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methyl acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 甲醇乙醇氯苯丙酮 为溶剂, 生成 (+/-)-Flesinoxan
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of (+)-and(−)-flesinoxan: Application of enzymatic resolution methodology
    摘要:
    The synthesis of (+/-)-flesinoxan was carried out in seven steps starting from catechol. An enzymatic resolution was utilized to prepare each enantiomer. Based upon the known preferences of the enzyme system used, we have assigned the (R)-configuration to the (+)-flesinoxan isomer.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60954-1
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文献信息

  • Fast-dispersing dosage form containing 5-HT1 agonists
    申请人:——
    公开号:US20040023948A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    This invention relates to a pharmaceutical composition for oral administration comprising a carrier and, as an active ingredient, a 5-HT 1 agonist, characterized in that the composition is formulated to reduce pre-systemic metabolism of said 5-HT 1 agonist. A process for preparing such a composition and the use of such a composition for the treatment of anxiety, depression, attention deficit disorder and/or panic disorders and/or as a memory enhancer are also provided.
    本发明涉及一种口服药物组合物,该组合物由载体和作为活性成分的 5-HT 1 激动剂,其特征在于该组合物的配制可减少所述 5-HT 1 激动剂。本发明还提供了制备这种组合物的工艺以及这种组合物用于治疗焦虑症、抑郁症、注意力缺陷障碍和/或恐慌症和/或作为记忆增强剂的用途。
  • Treatment for a attention-deficit hyperactivity disorder
    申请人:Leahy Emer
    公开号:US20050004105A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    A method for treating Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in humans using a 5-HT 1A receptor agonist is provided.
    一种利用 5-HT 1A 受体激动剂治疗人类注意力缺陷/多动症(ADHD)的方法。
  • Tetrahedron lett. 1992, 33, 6281-6290
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • FUSED BENZO COMPOUNDS
    申请人:H. LUNDBECK A/S
    公开号:EP0673375B1
    公开(公告)日:1999-02-24
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION
    申请人:R.P. Scherer Limited
    公开号:EP0969842A1
    公开(公告)日:2000-01-12
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