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(5-(2,5-dimethylphenyl)-6-(methylsulfonamido)naphthalen-2-yl)methyl acetate | 1454880-64-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-(2,5-dimethylphenyl)-6-(methylsulfonamido)naphthalen-2-yl)methyl acetate
英文别名
——
(5-(2,5-dimethylphenyl)-6-(methylsulfonamido)naphthalen-2-yl)methyl acetate化学式
CAS
1454880-64-8
化学式
C22H23NO4S
mdl
——
分子量
397.495
InChiKey
CHVOLKAGMHOVGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.56
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    72.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对二甲苯2,2'-diiodo-5,5'-dimethoxybiphenyl间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以54%的产率得到(5-(2,5-dimethylphenyl)-6-(methylsulfonamido)naphthalen-2-yl)methyl acetate
    参考文献:
    名称:
    有机催化 C-H/C-H' 交叉联芳基偶联:磺酰苯胺与芳烃的 C-选择性芳基化
    摘要:
    已开发出 N-甲磺酰苯胺与芳烃的高价碘介导的 CC 选择性偶联。第一个有机催化氧化交叉联芳偶联是通过催化剂控制来实现的,该控制定义了用于直接 CC 键形成的特定 2,2'-二碘联苯。
    DOI:
    10.1021/ja407944p
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