6,11-dihydro-11-(2-(4-methoxyphenyl)ethyl)-6-(2-methoxyethoxymethyl)benzo[c]pyrido[2,3-f][1,2,5]thiadiazepine 5,5-dioxide | 1124195-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,11-dihydro-11-(2-(4-methoxyphenyl)ethyl)-6-(2-methoxyethoxymethyl)benzo[c]pyrido[2,3-f][1,2,5]thiadiazepine 5,5-dioxide
• CAS: 1124195-65-8
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₅S
• 分子量: 469.561
• InChiKey: RGOCRKCYONMXGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-83 °C
• 沸点：
  640.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,11-dihydro-6-(2-methoxyethoxymethyl)benzo[c]pyrido[2,3-f][1,2,5]thiadiazepine 5,5-dioxide 、 4-甲氧基苯基乙醇甲磺酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以15%的产率得到6,11-dihydro-11-(2-(4-methoxyphenyl)ethyl)-6-(2-methoxyethoxymethyl)benzo[c]pyrido[2,3-f][1,2,5]thiadiazepine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  苯并吡咯并恶唑烷衍生物作为新型有效的抗有丝分裂剂

  摘要：

  在这里，我们描述了一种新的1-（芳基烷基）-11 H-苯并[ f ] -1,2-二氢吡啶并[3,2，c ] [1,2,5]奥沙西平5,5的结构-活性关系研究-二氧化系列抗有丝分裂剂。从以前的工作中获得的药理结果使我们能够将化合物1鉴定为抑制微管蛋白聚合的新细胞毒剂。我们已经进行了其非甲基化类似物7的合成，并将研究范围扩展到与结构相关的新型二苯并吡啶并恶二氧杂环丁烷系列。在这项研究中合成的所有类似物中，化合物10b最有前途，效力比化合物1高12倍。对于所有测试的组织学类型，其在一组五种肿瘤细胞系中的活性均在纳摩尔范围内，对L1210细胞进行的流式细胞术研究表明，细胞周期的G2 / M期细胞蓄积，且百分比显着四倍体细胞（DNA含量为8N）。由于抑制微管蛋白聚合而产生的这种有趣的药理作用促使我们进行了初步的体内研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.12.039

文献信息

• Solution- and solid-phase synthesis and anti-HIV activity of maslinic acid derivatives containing amino acids and peptides
  作者：Andres Parra、Francisco Rivas、Pilar E. Lopez、Andres Garcia-Granados、Antonio Martinez、Fernando Albericio、Nieves Marquez、Eduardo Muñoz

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.12.041

  日期：2009.2

  Maslinic acid (1) has been coupled at C-28 with several α- and ω-amino acids by using solution- and solid-phase synthetic procedures. Twelve derivatives (2–13) with a single amino acid residue were prepared in solution phase, whereas a dipeptide (14), a tripeptide (15), and a series of conjugate dipeptides (16–24) were synthesized in solid phase. The anti-HIV activity of these compounds was assessed

  通过使用溶液和固相合成方法，山酸（1）在C-28处与几种α-和ω-氨基酸偶联。十二衍生物（2 - 13）与单一的氨基酸残基在溶液相中制备，而二肽（14），三肽（15），和一系列共轭二肽（16 - 24）在固相合成。在携带荧光素酶基因作为报告基因的病毒克隆感染的MT-2细胞上评估了这些化合物的抗HIV活性。虽然在山梨酸中（1）同时具有细胞毒性和抗病毒活性，但只有衍生物13和24 具有抗HIV-1活性，因此代表了一类新型的抗HIV-1化合物。