(4-oxochroman-6-yl)boronic acid | 1514926-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4-oxochroman-6-yl)boronic acid
• 英文别名: 4-oxochroman-6-ylboronic acid；(4-Oxochroman-6-yl)boronicacid；(4-oxo-2,3-dihydrochromen-6-yl)boronic acid
• CAS: 1514926-16-9
• 化学式: C₉H₉BO₄
• 分子量: 191.979
• InChiKey: MGIYJQXBLLRIEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.67
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 (4-oxochroman-6-yl)boronic acid 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以9.5%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sequential One-Pot Access to Molecular Diversity through Aniline Aqueous Borylation

  摘要：

  On the basis of our recently reported aniline aqueous borylation, molecular diversity was achieved in a one-pot process by combining other reactions such as esterification, Suzuki-Miyaura coupling, hydrogenolysis, or Petasis borono-Mannich.

  DOI：

  10.1021/jo501665e
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基苯并二氢吡喃-4-酮 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.53h， 生成 (4-oxochroman-6-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  轻松合成（杂）芳基硼酸

  摘要：

  重氮盐和二硼酸之间空前的自发反应性已经被揭示出来，从而导致直接由（杂）芳基胺合成多功能的芳基硼酸。这种快速反应（总共35分钟）可耐受各种官能团，并且在非常温和的条件下进行。已经研究了反应机理的根本性质。

  DOI：

  10.1002/chem.201402487

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] MACROCYCLES DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015126743A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开通常涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了新的HIV整合酶抑制剂，包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• Sequential One-Pot Access to Molecular Diversity through Aniline Aqueous Borylation
  作者：William Erb、Mathieu Albini、Jacques Rouden、Jérôme Blanchet

  DOI：10.1021/jo501665e

  日期：2014.11.7

  On the basis of our recently reported aniline aqueous borylation, molecular diversity was achieved in a one-pot process by combining other reactions such as esterification, Suzuki-Miyaura coupling, hydrogenolysis, or Petasis borono-Mannich.
• An Easy Route to (Hetero)arylboronic Acids
  作者：William Erb、Akila Hellal、Mathieu Albini、Jacques Rouden、Jérôme Blanchet

  DOI：10.1002/chem.201402487

  日期：2014.5.26

  unprecedented spontaneous reactivity between diazonium salts and diboronic acid has been unveiled, leading to a versatile arylboronic acid synthesis directly from (hetero)arylamines. This fast reaction (35 min overall) tolerates a wide range of functional groups and is carried out under very mild conditions. The radical nature of the reaction mechanism has been investigated.

  重氮盐和二硼酸之间空前的自发反应性已经被揭示出来，从而导致直接由（杂）芳基胺合成多功能的芳基硼酸。这种快速反应（总共35分钟）可耐受各种官能团，并且在非常温和的条件下进行。已经研究了反应机理的根本性质。