ethyl 6-(4-methylphenyl)-4-(2-naphthoyl)-3,5,6-thiadiaza-4-hexenoate | 1116682-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 6-(4-methylphenyl)-4-(2-naphthoyl)-3,5,6-thiadiaza-4-hexenoate
• CAS: 1116682-83-7
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 406.505
• InChiKey: UITBODBSHCIPQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(4-methylphenyl)-4-(2-naphthoyl)-3,5,6-thiadiaza-4-hexenoate 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到4-(4-methylphenyl)-2-(2-naphthoyl)-6H-1,3,4-thiadiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  使用腈亚胺的杂环合成：第 9 部分。新 1,3,4-Thiadiazin-5-one 衍生物的合成

  摘要：

  通过相应的腙酰卤 1 与巯基乙酸乙酯 (3) 的反应合成了一系列新的 3,5,6-thiadiaza-4-hexenoates (4a - k)。这些化合物在 MeONa 或 LiH 存在下经历分子内环化成 1,3,4-thiadiazin-5-one 衍生物 (5a - k)。通过元素分析和光谱数据证实了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0517
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到ethyl 6-(4-methylphenyl)-4-(2-naphthoyl)-3,5,6-thiadiaza-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  使用腈亚胺的杂环合成：第 9 部分。新 1,3,4-Thiadiazin-5-one 衍生物的合成

  摘要：

  通过相应的腙酰卤 1 与巯基乙酸乙酯 (3) 的反应合成了一系列新的 3,5,6-thiadiaza-4-hexenoates (4a - k)。这些化合物在 MeONa 或 LiH 存在下经历分子内环化成 1,3,4-thiadiazin-5-one 衍生物 (5a - k)。通过元素分析和光谱数据证实了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0517