2-((R)-1-hydroxyethyl)-6-{(S)-1-[(R)-1-phenylethyl]aminoethyl}pyridine | 923930-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((R)-1-hydroxyethyl)-6-{(S)-1-[(R)-1-phenylethyl]aminoethyl}pyridine
• 英文别名: (1R)-1-[6-[(1S)-1-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]ethyl]pyridin-2-yl]ethanol
• CAS: 923930-91-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量: 270.374
• InChiKey: DYNSCSJWGICIDJ-HZSPNIEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((R)-1-hydroxyethyl)-6-{(S)-1-[(R)-1-phenylethyl]aminoethyl}pyridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-{(S)-1-[(R)-1-phenylethyl]aminoethyl}-6-{(S)-1-[(S)-1-phenylethyl]aminoethyl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  带有四个手性碳中心的三胺分子的立体复杂性和立体选择性合成：2,6-双[1-（1-（1-苯基乙基氨基）乙基]吡啶的所有10种立体异构体的立体微分制备

  摘要：

  化合物（S，S）-2,6-双（1-羟乙基）吡啶，（R，R）-2,6-双（1-乙酰氧基乙基）吡啶和（1 R，1 'S）-2-（通过脂肪酶催化的对映体纯形式的2,6-双（1-羟乙基）吡啶的动力学乙酰化反应获得了1-乙酰氧基乙基）-6-（1'-羟乙基）吡啶。（R）-苯乙胺或（S）-苯乙胺通过甲磺酸盐或甲苯磺酸盐的立体定向取代同时或逐步产生1的所有立体异构体。2,6-双[1-（1-（1-苯基乙基氨基）乙基]吡啶1a的所有10种可能的立体异构体的立体定向制备− f达到。三胺1b中与氯化锌反应2，形成锌-三胺复合物16，其结构通过X射线结晶分析来确定。

  DOI：

  10.1021/jo061729e
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-(1-羟基-乙基)-吡啶-2-基)-乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 Novozym 435 、 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.92h， 生成 2-((R)-1-hydroxyethyl)-6-{(S)-1-[(R)-1-phenylethyl]aminoethyl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  带有四个手性碳中心的三胺分子的立体复杂性和立体选择性合成：2,6-双[1-（1-（1-苯基乙基氨基）乙基]吡啶的所有10种立体异构体的立体微分制备

  摘要：

  化合物（S，S）-2,6-双（1-羟乙基）吡啶，（R，R）-2,6-双（1-乙酰氧基乙基）吡啶和（1 R，1 'S）-2-（通过脂肪酶催化的对映体纯形式的2,6-双（1-羟乙基）吡啶的动力学乙酰化反应获得了1-乙酰氧基乙基）-6-（1'-羟乙基）吡啶。（R）-苯乙胺或（S）-苯乙胺通过甲磺酸盐或甲苯磺酸盐的立体定向取代同时或逐步产生1的所有立体异构体。2,6-双[1-（1-（1-苯基乙基氨基）乙基]吡啶1a的所有10种可能的立体异构体的立体定向制备− f达到。三胺1b中与氯化锌反应2，形成锌-三胺复合物16，其结构通过X射线结晶分析来确定。

  DOI：

  10.1021/jo061729e

文献信息

• Stereocomplexity and Stereoselective Synthesis of Triamine Molecules Bearing Four Chiral Carbon Centers:  Stereodifferentiated Preparation of All 10 Stereoisomers of 2,6-Bis[1-(1-phenylethylamino)ethyl]pyridines
  作者：Jun'ichi Uenishi、Sachiko Aburatani、Taro Takami

  DOI：10.1021/jo061729e

  日期：2007.1.1

  hydroxy groups with (R)-phenylethylamine or (S)-phenylethylamine via its methanesulfonate or toluenesulfonate simultaneously or stepwise afforded all the stereoisomers of 1. Stereospecific preparation of all the 10 possible stereoisomers of 2,6-bis[1-(1-phenylethylamino)ethyl]pyridines 1a−f was achieved. Triamine 1b reacted with ZnCl2 to form Zn−triamine complex 16, the structure of which was determined

  化合物（S，S）-2,6-双（1-羟乙基）吡啶，（R，R）-2,6-双（1-乙酰氧基乙基）吡啶和（1 R，1 'S）-2-（通过脂肪酶催化的对映体纯形式的2,6-双（1-羟乙基）吡啶的动力学乙酰化反应获得了1-乙酰氧基乙基）-6-（1'-羟乙基）吡啶。（R）-苯乙胺或（S）-苯乙胺通过甲磺酸盐或甲苯磺酸盐的立体定向取代同时或逐步产生1的所有立体异构体。2,6-双[1-（1-（1-苯基乙基氨基）乙基]吡啶1a的所有10种可能的立体异构体的立体定向制备− f达到。三胺1b中与氯化锌反应2，形成锌-三胺复合物16，其结构通过X射线结晶分析来确定。