| 1431882-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• CAS: 1431882-74-4
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO
• 分子量: 252.11
• InChiKey: XALDCQFHPCKXDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘苯二乙酸 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到N-acetyl-3-bromo-2-(cyanomethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  大气下高价碘（III）/ TMSN3对酰胺的氧化裂解

  摘要：

  摘要 研究了高价碘（III）/ TMSN 3在大气中促进的酰胺的CC双键的氧化裂解。该反应提供了一种构建各种氰基苯甲酰胺的新方法，该方法为工业和制药领域的含氮和氧的分子的制备提供了进一步的合成潜力，并且具有良好的官能团耐受性，广泛的底物范围和温和的条件。 研究了高价碘（III）/ TMSN 3在大气中促进的酰胺的CC双键的氧化裂解。该反应提供了一种构建各种氰基苯甲酰胺的新方法，该方法为工业和制药领域的含氮和氧的分子的制备提供了进一步的合成潜力，并且具有良好的官能团耐受性，广泛的底物范围和温和的条件。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589041

文献信息

• Highly Enantio‐ and Diastereoselective Hydrogenation of Cyclic Tetra‐Substituted β‐Enamido Phosphorus Derivatives
  作者：Jun‐Hao Zhang、Hui Xu、Xiaodong Tang、Yanfeng Dang、Fa‐Guang Zhang、Jun‐An Ma

  DOI：10.1002/anie.202305315

  日期：2023.7.10

  A highly enantio- and diastereoselective hydrogenation of congested tetra-substituted β-enamido phosphorus derivatives was developed by employing commercially available Rh-Josiphos as the catalyst. This protocol offers a straightforward entry to a broad variety of previously difficult-to-access chiral β-amino phosphonates/phosphine oxides bearing two vicinal stereocenters embedded in various ring structures

  通过使用市售的 Rh-Josiphos 作为催化剂，开发了稠化四取代 β-enamido 磷衍生物的高度对映和非对映选择性氢化。该协议提供了一种直接进入各种以前难以获得的手性β-氨基膦酸盐/氧化膦的途径，这些手性β-氨基膦酸盐/氧化膦具有嵌入各种环结构中的两个邻位立体中心。
• Palladium-catalyzed alkenyl C–H bond sulfonylation reaction using organosulfonyl chlorides
  作者：Yun-He Xu、Min Wang、Ping Lu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1016/j.tet.2013.01.071

  日期：2013.6

  A Pd-catalyzed alkenyl C-H bond direct sulfonylation of vinyl pyridine and enamides was developed. Various arylsulfonyl chlorides were tested in this reaction and the desired products were obtained in good yields. Moreover, the alkyl sulfonyl chloride could also be used though the yield was lower. A possible Pd(II)/Pd(IV) catalytic pathway involved in this coupling reaction was proposed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.